- 知情同意過程需要錄音錄像嗎2023-11-27
- 申辦者能夠改動病例報告表（CRF）中的數(shù)據(jù)嗎2023-11-27
- 合格的臨床研究者PI是怎樣的2023-11-27
- 什么是研究者手冊？研究者手冊包括哪些內(nèi)容？2023-11-26
- 需要呈送倫理委員會的文件有哪些2023-11-26
- 什么是倫理委員會？它是如何組成及運作的？2023-11-26
- 實施GCP的好處有哪些2023-11-26
- 為什么會有GCP？GCP是如何發(fā)展的？2023-11-26
- 臨床監(jiān)查員（CRA）工作流程與技巧2023-11-25
- 參加臨床試驗有什么好處2023-11-25
- 什么是臨床試驗方案？其目的是什么？2023-11-25
- 如何獲得受試者知情同意書2023-11-25
- GCP對參加試驗的研究者有哪些要求2023-11-25
- 為什么研究者要保證用于臨床試驗的時間2023-11-24
- 臨床試驗中如何尊重受試者的隱私權2023-11-24
- 臨床試驗不能找到合格受試者怎么辦2023-11-24
- 在美國開展臨床試驗需要遵循的法規(guī)2023-11-24
- CRA如何與研究者建立良好的關系2023-11-24
- gcp證書考試可以不填單位嗎？地址怎么填？2023-11-22
- 沒有工作可以考國家gcp證書嗎2023-11-22
- gcp考試沒合格怎么辦2023-11-22
- gcp證書考試合格后什么時候發(fā)證2023-11-22
- 超詳細的臨床試驗ssu快速啟動流程和注意事項2023-11-22
- 生物統(tǒng)計在多中心臨床試驗的應用2023-11-22
- 淺談從申辦者角度聊聊臨床試驗用藥品發(fā)運流程2023-11-21
- CRC轉型CRA，需要了解哪些事實？2023-11-21
- 臨床試驗中如何避免和處理方案違背2023-11-21
- 藥物注冊申報流程是怎樣的2023-11-21
- 關于GCP藥房斷電緊急預案的建議2023-11-21
- 二類醫(yī)療器械金屬件用不用做有效期驗證？2023-10-30
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
經(jīng)營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業(yè)動態(tài)
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部