二類醫(yī)療器械注冊(cè)

二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)

三類醫(yī)療器械注冊(cè)

三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)

優(yōu)先審批與創(chuàng)新特別審批

優(yōu)先審批咨詢服務(wù) 創(chuàng)新器械特別審批服務(wù) 進(jìn)口創(chuàng)新特別審批服務(wù)

醫(yī)療器械注冊(cè)變更

二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更

醫(yī)療器械注冊(cè)延續(xù)

二類器械注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 二類ivd注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 進(jìn)口二類ivd注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 三類器械注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 三類ivd注冊(cè)延續(xù)服務(wù) 進(jìn)口三類ivd注冊(cè)延續(xù)服務(wù)

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)委托外包服務(wù)

臨床試驗(yàn)文件編寫

臨床試驗(yàn)文件撰寫服務(wù)

臨床數(shù)據(jù)管理

臨床數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)

臨床監(jiān)查員CRA獨(dú)立外包

臨床監(jiān)查員CRA外包服務(wù)

醫(yī)療器械新建企業(yè)體系建立

醫(yī)療器械GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系輔導(dǎo)服務(wù)

醫(yī)療器械企業(yè)體系診斷整改

GMP模擬飛檢

醫(yī)療器械GMP模擬飛檢服務(wù)

GMP體系文檔撰寫

醫(yī)療器械分類界定辦理

醫(yī)療器械分類界定代理服務(wù)

一類醫(yī)療器械備案

一類器械產(chǎn)品備案服務(wù) 進(jìn)口一類器械備案服務(wù) 一類ivd產(chǎn)品備案服務(wù) 進(jìn)口一類IVD備案服務(wù)

醫(yī)療器械備案變更

一類器械備案變更服務(wù) 進(jìn)口一類器械備案變更服務(wù) 一類ivd備案變更服務(wù) 進(jìn)口一類ivd備案變更服務(wù)

ISO13485內(nèi)審員證書

ISO13485內(nèi)審員證書報(bào)考服務(wù)

臨床GCP證書

藥物/器械臨床GCP證書報(bào)考服務(wù)