附件：膀胱超聲掃描儀注冊審查指導原則（2023年第22號）.doc

膀胱超聲掃描儀注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對膀胱超聲掃描儀注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考。

本指導原則是對膀胱超聲掃描儀產(chǎn)品的一般要求，注冊申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和審評人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)展，相關內(nèi)容也將適時進行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于膀胱超聲掃描儀，該產(chǎn)品采用三維超聲容積測量技術用于測量膀胱內(nèi)尿量。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，產(chǎn)品管理類別為二類，分類編碼為06-07-01。帶有測量膀胱內(nèi)尿量功能的其他醫(yī)療器械可參考本指導原則的適用部分。如申報產(chǎn)品還具有B型超聲診斷儀的功能，則應符合B型超聲診斷儀相關標準并參照相關注冊審查指導原則進行注冊。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1. 產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品的命名應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《醫(yī)用成像器械通用名稱命名指導原則》的要求。產(chǎn)品名稱由一個核心詞和不超過三個的特征詞組成，如：膀胱超聲掃描儀、手持式膀胱超聲掃描儀、膀胱超聲測量儀、膀胱超聲尿量測量儀。

2. 注冊單元劃分

申報產(chǎn)品注冊單元的劃分應按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》要求，著重考慮產(chǎn)品的技術原理、結構組成、性能指標、適用范圍等因素進行綜合判定。

一般情況下，臺式設備與手持式設備應劃分為不同的注冊單元，如圖1所示。

3. 產(chǎn)品列表

以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結構及組成、附件，以及每個型號規(guī)格的標識（如型號或部件的編號，器械唯一標識等）和描述說明（如尺寸、材質等）。

4. 其他管理信息

應符合《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》要求。

（二）綜述資料

1. 產(chǎn)品的結構和組成

通常由主機、超聲探頭、軟件組件（如適用，明確發(fā)布版本）、電源線（如適用）、可充電電池（如適用）、充電器（如適用）和選配件（如通用計算機平臺、打印機等）組成。手持式產(chǎn)品一般采用主機、探頭一體設計，并通常帶有可在通用計算機平臺或智能終端進行顯示、處理和存儲的應用軟件。原理示意圖如圖2所示。

應詳細描述產(chǎn)品結構組成、主要功能及其組成部件（關鍵組件和軟件）的功能、產(chǎn)品圖示（含接口、操控面板、應用部分等細節(jié)），含有多個組成部分的，應說明其連接方式或組裝關系。

2. 工作原理

由于膀胱所處部位特點，需要產(chǎn)品有較深的探測深度，因此目前膀胱超聲掃描儀通常采用2MHz～3.5MHz超聲工作頻率。產(chǎn)品通過超聲波發(fā)射電路產(chǎn)生超聲波，超聲波在體內(nèi)傳播過程中，包括膀胱及周邊組織的界面產(chǎn)生不同的反射波（回聲），換能器接收到回聲，將聲信號轉換成電信號，經(jīng)信號放大、模數(shù)變換器，利用膀胱的回聲特征自動識別出膀胱，并利用容積算法計算出膀胱容積。

超聲波的發(fā)射與接收均由探頭來完成。探頭的掃描范圍的大小通常取決于探頭在兩個正交的方向的掃描角度（或掃描區(qū)域），掃描區(qū)域應能涵蓋完整的充盈膀胱。應詳細說明探頭的類型（機械掃查二維探頭、二維面陣探頭）、探頭頻率、掃描方式、掃描范圍、采樣切面數(shù)（或其他可表述掃描范圍的指標）、聲輸出公布情況、所有附件及配件的列表、擬配合使用的設備或部件及其接口情況描述。

應明確產(chǎn)品給用戶提供的臨床信息，如：容積值、位置準確性指示信息、膀胱投影圖等。明確位置準確性指示的原理。

膀胱容積的測量精度與掃描采樣切面數(shù)、回聲信號處理、膀胱識別算法和容積算法相關。應說明膀胱識別算法原理。對于市場上同類常規(guī)產(chǎn)品的創(chuàng)新性功能技術、設計、功能和應用，應包括其原理和臨床應用價值的介紹。

3. 包裝描述

申報產(chǎn)品需要描述注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品組成的包裝情況，說明包裝清單和包裝方式，提供包裝圖示。

4. 研發(fā)歷程

若存在可以參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應闡述申請注冊的產(chǎn)品開發(fā)的背景和目的。對于同類產(chǎn)品，應說明選擇其作為研究開發(fā)所參考的原因。應列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品在工作原理、結構組成、性能指標、適用范圍等方面的異同，并重點說明申報產(chǎn)品的新功能、新應用、新特征。

5. 適用范圍

應明確產(chǎn)品使用場景、預期用途、適用人群、預期與其組合使用的器械等，申請人需要說明產(chǎn)品對于操作者的要求，明確目標用戶，以及操作產(chǎn)品應具備的技能、知識、培訓等。

產(chǎn)品應在醫(yī)療機構中使用，明確目標用戶群體，如是否包含兒童、孕婦等。

6. 預期使用環(huán)境

申請人需要詳述產(chǎn)品使用環(huán)境條件及保管環(huán)境條件，包括：

提供產(chǎn)品的儲存運輸、使用環(huán)境要求（溫度范圍、相對濕度范圍、氣壓范圍等）。

說明產(chǎn)品可以安全、有效地使用的環(huán)境、場景和范圍。

7. 使用禁忌證

申請人需要明確產(chǎn)品禁忌證，建議明確說明不適宜應用的某些疾病、臨床情況（如病患膀胱插入導管時不宜進行測量）或特定的人群（如腹部有腹水的患者）。

8. 不良事件情況

申請人應關注并收集申報產(chǎn)品注冊周期內(nèi)的不良事件歷史記錄，可通過各國監(jiān)管機構發(fā)布的不良事件資料庫中查詢相應不良事件數(shù)據(jù)。可以產(chǎn)品名稱為方向開展醫(yī)療器械不良事件查詢，通過在已選擇的數(shù)據(jù)庫的檢索頁面輸入預期要進行查詢的醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱，通過限制檢索時間進行相關產(chǎn)品不良事件信息收集。

可以檢索公開發(fā)布的不良事件信息如下：

8.1國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的“醫(yī)療器械不良事件信息通報”及“醫(yī)療器械警戒快訊”。

8.2美國不良事件查詢數(shù)據(jù)庫MAUDE、召回查詢數(shù)據(jù)庫Recall及按年份查詢警告信（warning letter）。

8.3英國醫(yī)療器械警報（MHRA）。

8.4加拿大召回與警戒（Search recalls and safety alerts）。

8.5澳大利亞TGA不良事件（Database of Adverse Event Notifications - medical devices）、召回（System for Australian Recall Actions）及警戒（All alerts）。

8.6日本PMDA。

8.7德國BfArM。

9. 參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況

應當提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，應當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表說明申請注冊產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結構組成、性能指標以及適用范圍等方面的異同。

（三）非臨床資料

1. 產(chǎn)品風險管理資料

主要參考GB/T 42062。風險管理活動要貫穿產(chǎn)品設計、生產(chǎn)、上市后使用及產(chǎn)品處理的整個生命周期。要體現(xiàn)注冊申請人風險管理活動計劃的完整性，尤其上市管理的風險分析與評價過程。對于上市前風險管理中尚未認知的風險，應在上市后開展信息收集，一旦發(fā)現(xiàn)異常及時進行風險評價，采取控制措施，更新風險管理文件。

本指導原則依據(jù)GB/T 42062的附錄E提示性列舉了膀胱超聲掃描儀可能存在危險（源）的初始事件和環(huán)境，示例性地給出了危險（源）分類、危險（源）形成的因素、可能的后果之間的關系，給審查人員予以提示、參考。詳見附件。

本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。注冊申請人應按照GB/T 42062中規(guī)定的過程和方法，在產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)建立、形成文件并保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關的危險（源）、估計和評價相關的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。

2. 產(chǎn)品技術要求

產(chǎn)品技術要求應按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》的規(guī)定編制。

產(chǎn)品技術要求明確產(chǎn)品規(guī)格型號及劃分說明。存在多種型號的，應明確不同型號之間的異同。若含有軟件組件，應要注明軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則、運行環(huán)境（如適用）。

2.1基本信息

2.1.1產(chǎn)品描述，包括產(chǎn)品外觀結構圖、基本安全特征及電氣絕緣圖、電磁兼容的分類分組信息等。

2.1.2所有可配置探頭的信息，包括探頭的型號、技術規(guī)格（包括探頭的類型、總體結構、尺寸及陣元總數(shù)、單個陣元的尺寸及陣元排列方式、聲透鏡材料、陣元材料等）。

2.1.3預期與患者接觸部分材料。

2.1.4主機電源組件或電源適配器的規(guī)格型號。

2.1.5所有可配置的外部設備，包括視頻打印機、圖像存儲裝置等。

2.2性能要求和基本參數(shù)

應參考YY/T 1476《膀胱超聲掃描儀通用技術條件》指定技術指標，如有附加功能，注冊申請人應依據(jù)設計輸入、采用適用于附加功能的國家標準、行業(yè)標準。注冊申請人如不采用相關條款（包括國家標準、行業(yè)標準要求），應當說明理由。

性能指標一般包括：

——聲工作頻率：聲工作頻率與標稱頻率的偏差應在±15%之內(nèi)。

——容積測量范圍：不小于30mL（或ml）~999mL（或ml）。

——容積測量準確度：允差±20%（在被測容積≥100mL（或ml）條件下）。

——顯示單位：容積測量結果的顯示應以毫升（mL或ml）為單位。

——正常連續(xù)工作時間：使用內(nèi)部電池的設備，連續(xù)工作時間應不小于使用說明書的公布值。

——軟件功能：詳細描述說明書中宣稱的軟件功能。

——產(chǎn)品若符合《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》中的適用情形，應規(guī)定相應的性能指標。

基本參數(shù)應包含：

——膀胱掃描方式（如：三維機械掃描、機械+二維電子掃描、三維電子掃描、二維+手動掃描等）；

——掃描范圍（如：扇形120°，深度20cm）；

——容積計算所基于的切面數(shù)目；

——增益調節(jié)范圍（若有）；

——位置準確性指示：給出位置準確性指示方法，及功能表述（如：產(chǎn)品具有預掃描定位模式，在該模式下，屏幕上顯示定位線和膀胱定位示意圖，給出定位準確性的指示。部分對準（若有，如比例、程度等）、完全對準等情形應分別給出）。給出位置準確性的性能要求及檢測方法，如有部分對準（比例、程度等）指示應給出準確性要求。

2.3安全要求

應符合GB 9706.1《醫(yī)用電氣設備 第一部分：安全通用要求》或GB 9706.1《醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》、GB 9706.9《醫(yī)用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備安全專用要求》或GB 9706.237《醫(yī)用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求》的要求。

2.4電磁兼容要求

應符合YY 0505《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗》或YY 9706.102《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》、GB 9706.9中第36章或GB 9706.237中第202.6章規(guī)定的要求。

3. 同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則和實例

3.1典型產(chǎn)品應是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。

3.2考慮功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產(chǎn)品。

3.3應選擇涵蓋安全指標、性能指標和功能最多的產(chǎn)品作為典型產(chǎn)品。注冊單元內(nèi)各種產(chǎn)品的主要安全指標、性能指標或功能不能被某一產(chǎn)品全部涵蓋時，則應選擇多個型號作為典型產(chǎn)品。

例如，同一注冊單元內(nèi)包含A、B、C三個型號，A型號為手持式設備，可搭配Windows系統(tǒng)軟件使用，B、C型號均為手持式設備，可搭配Android系統(tǒng)軟件使用。此時可同時選擇A和B（或A和C）兩個型號作為典型型號進行檢測，以覆蓋注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品的全部功能性能。

4. 研究資料

4.1軟件研究

產(chǎn)品結構組成中若包含作為醫(yī)療器械組成部分的軟件，應參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的要求提供研究資料。

4.2網(wǎng)絡安全

產(chǎn)品結構組成中若包含具備電子數(shù)據(jù)交換、遠程控制或用戶訪問功能的軟件組件，應當參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》提供研究資料，并在產(chǎn)品技術要求中規(guī)定相應的性能指標。

4.3生物學特性研究

應根據(jù)GB/T 16886.1系列標準進行生物相容性評價。應對產(chǎn)品各結構組成部件（如：手柄、探頭等）與患者接觸部分的生物相容性進行評價。

按照GB/T 16886.1中5 醫(yī)療器械分類的規(guī)定，探頭與患者接觸，每次接觸時間較短，屬于僅與皮膚表面短期接觸的器械。依據(jù)GB/T 16886.1附錄A《生物學評價試驗》中表A1要考慮的評價試驗，探頭需要做的生物相容性評價試驗為細胞毒性、遲發(fā)型超敏反應、皮膚刺激。

4.4清潔和消毒研究

超聲探頭一般僅接觸完整皮膚，一般采用終端用戶消毒的方法，應明確推薦的清潔和消毒工藝（方法和參數(shù)）、工藝確定的依據(jù)以及驗證的相關研究資料。

如消毒使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

5. 穩(wěn)定性研究

5.1使用穩(wěn)定性

提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的使用期限（最大單次使用時間）內(nèi)，在正常使用情況下，產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。

產(chǎn)品的環(huán)境試驗可按GB/T 14710中環(huán)境分組的規(guī)定，明確所屬氣候環(huán)境試驗組別和機械環(huán)境試驗組別，規(guī)定試驗初始檢測、中間或最后檢測項目，并提交相應的研究資料。

探頭使用期限應考慮消毒方法耐受性影響。如果產(chǎn)品配有內(nèi)置可充電電池，則隨機文件應提供有關信息以便估計當產(chǎn)品被調整到規(guī)定的標稱設定值和調整到實際臨床應用最高消耗電流組合參數(shù)時電源的使用期限。

5.2運輸穩(wěn)定性

注冊申請人可結合聲稱的儲運條件開展包裝和環(huán)境試驗研究，并論述研究設置的合理性。可參考相關標準進行論述，例如GB/T 14710。應模擬在貯存和運輸過程中的情形開展研究，證明產(chǎn)品在所聲稱的儲運條件下不會發(fā)生性能、功能改變，包裝系統(tǒng)具有保護產(chǎn)品的能力。經(jīng)過模擬試驗后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異?，F(xiàn)象，對產(chǎn)品進行性能測試，證明運輸和環(huán)境測試后產(chǎn)品能夠保持其完整性和功能性。

關于產(chǎn)品包裝標記，注冊申請人可參照GB/T 191《包裝儲運圖示標志》、YY/T 0466.1《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》的要求，提供證據(jù)和使用期限內(nèi)完整性的依據(jù)。

6. 聲輸出安全研究

在滿足GB 9706.9或GB 9706.237的基礎上，開展產(chǎn)品聲輸出安全研究。應規(guī)定聲能輸出的限值，并對限值設置的合理性進行分析，明確設定依據(jù)和聲輸出測試方法，提交設備實際聲能輸出能夠滿足限值要求的驗證報告。限值的設定及測試的方法應參考業(yè)界通用的準則。如預期包含特殊目標用戶（如孕婦）聲能輸出的限值應確保其安全性。

7. 其他資料

僅包括基礎的超聲B模式成像，并采用容積測量技術專門用于測量膀胱內(nèi)尿量的產(chǎn)品屬于《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》。注冊申請人需參考《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》的要求提交資料，證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有基本等同性。

（四）臨床評價資料

申報產(chǎn)品超出《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》的部分，注冊申請人應依據(jù)所申報產(chǎn)品的結構組成、性能參數(shù)和預期用途等，參考《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》《醫(yī)療器械等同性論證技術指導原則》《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術指導原則》等相關要求開展臨床評價。

（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

產(chǎn)品說明書和標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、GB 9706.1、GB 9706.9或GB 9706.237、YY 0505或YY 9706.102中有關產(chǎn)品使用說明書及標簽的相關要求，并注意以下內(nèi)容：

1.應明確目標用戶及其操作該產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓。

2.設備的注意事項及警告信息。包括但不限于GB 9706.9第6章或GB 9706.237標準中201.7節(jié)相關內(nèi)容。

3.在適當位置給出產(chǎn)品的結構組成和與人體接觸部分的材料，其他材料（如超聲耦合劑）可根據(jù)需要提示可能風險。

4.應按GB 9706.9或GB 9706.237的要求在說明書中對聲輸出參數(shù)進行公布做出說明。

5.如適用，說明書應符合《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的相關要求。

警告及注意事項至少包括：使用資質的要求，如只能由經(jīng)過培訓的專業(yè)的醫(yī)務人員操作；應考慮關于預期用戶和使用環(huán)境的風險，并給出警告；電磁兼容方面相關的警告及措施；不應放置在影響本產(chǎn)品運行和性能的位置的警告；應給出清洗、消毒的說明；對檢修人員、銷售商及相關人員，應提供說明如何檢修產(chǎn)品的調整裝置及其工作過程。

標簽應當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》。醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內(nèi)容的，至少應當標注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。

（六）質量管理體系文件

1. 生產(chǎn)工藝過程及過程控制點

注冊申請人應根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況，以流程圖的形式對生產(chǎn)工藝過程進行詳細描述，并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過程控制點。工藝流程圖中的關鍵工序和特殊過程應以特殊圖形表示。

膀胱超聲掃描儀產(chǎn)品工藝舉例說明：膀胱超聲掃描儀產(chǎn)品生產(chǎn)工藝一般包括焊接、調試、組裝、程序燒錄、老化等工序。

注：本說明僅為資料性說明，注冊申請人可根據(jù)產(chǎn)品情況調整產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和過程控制點。

2. 研制、生產(chǎn)場地情況概述

注冊申請人應當對與申報產(chǎn)品有關的研制場地和生產(chǎn)場地情況進行概述，主要包括以下內(nèi)容：

研制場地：地址、位置、面積、研制環(huán)境條件、研制設備、驗證設備等。

生產(chǎn)場地：地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置等。

三、參考文獻

[1]中華人民共和國國務院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例:中華人民共和國國務院令第739號[Z].

[2]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].

[3]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式: 國家藥監(jiān)局公告2021年第121號[Z].

[4]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定:國家藥監(jiān)局公告2021年第126號[Z].

[5]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定:國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].

[6]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則：國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號[Z].

[7]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)用成像器械通用名稱命名指導原則:國家藥監(jiān)局通告2020年第41號[Z].

[8]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則:總局通告2017年第187號[Z].

[9]國家食品藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械分類目錄:國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號[Z].

[10]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械安全和性能基本原則:國家藥監(jiān)局通告2020年第18號[Z].

[11]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則:國家藥監(jiān)局公告2022年第8號[Z].

[12]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第9號[Z].

[13]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第7號[Z].

[14]國家藥品監(jiān)督管理局.免于臨床評價醫(yī)療器械目錄:國家藥監(jiān)局通告2021年第71號[Z].

[15]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則等5項技術指導原則:國家藥監(jiān)局通告2021年第73號[Z].

[16]GB 9706.1,醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].

[17]GB 9706.9,醫(yī)用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備安全專用要求[S].

[18]GB 9706.237,醫(yī)用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護設備的基本安全和基本性能專用要求[S].

[19]YY 0505,醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗[S].

[20]YY 9706.102,醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗[S].

[21]YY∕T 1476,超聲膀胱掃描儀通用技術條件[S].

[22]YY/T 0466.1,醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求[S].

[23]GB/T 42062,醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用[S].

注：以上標準適用最新版本。

附件

膀胱超聲掃描儀產(chǎn)品風險要素