【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》
國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
 
 注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-16 閱讀量:次
2024年第72號
2024年7月,河南省藥品監(jiān)督管理局共批準注冊第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品90個,具體產(chǎn)品詳見附件。
特此公告。
附件:2024年7月批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄
2024年8月14日

來源:河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

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