引言：在醫(yī)療器械行業(yè)中，產(chǎn)品的注冊(cè)備案是確保其合法生產(chǎn)和銷售的重要環(huán)節(jié)。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第276號(hào)），不同類別的醫(yī)療器械產(chǎn)品有不同的注冊(cè)備案機(jī)關(guān)。這些規(guī)定旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性，同時(shí)為企業(yè)提供明確的指導(dǎo)，使其能夠順利進(jìn)行注冊(cè)備案工作。本文將詳細(xì)探討醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)備案機(jī)關(guān)及其具體要求，幫助讀者更好地理解這一重要規(guī)定。

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第276號(hào)），第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

比如我的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在青島，我想辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證，第一類醫(yī)療器械備案工作由青島市行政審批服務(wù)局承擔(dān)，第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)由山東省食品藥品監(jiān)督管理局承擔(dān)，第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局承擔(dān)。