引言：在醫(yī)療行業(yè)中，醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全直接關(guān)系到患者的生命健康。因此，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在進(jìn)貨時(shí)必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，確保所采購(gòu)的醫(yī)療器械符合法律法規(guī)的要求。本文將詳細(xì)探討醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在進(jìn)貨時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定，幫助讀者更好地理解這些要求及其重要性。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨企業(yè)的資質(zhì)，以及醫(yī)療器械注冊(cè)證和備案信息、合格證明文件。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄包括：

（一）醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量；

（二）醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案編號(hào)；

（三）醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號(hào)或者備案編號(hào)；

（四）醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、使用期限或者失效日期、購(gòu)貨日期等；

（五）供貨者的名稱、地址以及聯(lián)系方式。

進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期滿后2年；沒有有效期的，不得少于5年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在進(jìn)貨時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守多項(xiàng)規(guī)定，包括建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、查驗(yàn)供貨企業(yè)的資質(zhì)、查驗(yàn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證和備案信息、查驗(yàn)醫(yī)療器械的合格證明文件，并建立詳細(xì)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄。這些規(guī)定不僅有助于確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全，還能有效防范假冒偽劣產(chǎn)品的流入，保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。未來，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)繼續(xù)加強(qiáng)內(nèi)部管理，嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)制度，確保所購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械符合法律法規(guī)的要求，為患者提供安全、有效的醫(yī)療產(chǎn)品。監(jiān)管部門也應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查，確保其進(jìn)貨過程的合規(guī)性和透明度，共同推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展。