在醫(yī)療科技日新月異的背景下，醫(yī)療器械的安全性和有效性驗證愈發(fā)重要。中國醫(yī)療器械臨床試驗的發(fā)展歷程見證了從藥物臨床試驗監(jiān)管思路中汲取經(jīng)驗，逐步建立起一套獨立且完善的醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)體系的過程。這一體系不僅適應了國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展的需求，也為保障公眾健康提供了堅實的法律基礎(chǔ)。本文將回顧過去二十多年間，中國醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管經(jīng)歷的三個主要階段，展示其從初步建立到全面優(yōu)化的演變路徑。

第一階段：醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管初期（2000-2014年）

《醫(yī)療器械管理條例》（國務院第276號令）于2000年01月04日發(fā)布實施，首次提出醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定，針對第二類、第三類醫(yī)療器械新產(chǎn)品應完成臨床試用，生產(chǎn)第二類、第三類常規(guī)醫(yī)療器械應當通過臨床驗證，臨床試用或臨床驗證應當在指定的醫(yī)療機構(gòu)進行。

2004年04月01日，《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》發(fā)布實施，正式對醫(yī)療器械臨床試驗的開展提出了規(guī)范要求，規(guī)定醫(yī)療器械臨床試驗分為臨床試用和臨床驗證兩種類型，承擔醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)是經(jīng)過國務院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門認定的藥品臨床試驗基地。

隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，原有的醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)體系不能滿足臨床試驗的需求，醫(yī)療器械行業(yè)迫切需要對醫(yī)療器械臨床試驗的法規(guī)進行調(diào)整修訂，因此2012年8月，當時國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了第一版 《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（也稱醫(yī)療器械GCP）并向行業(yè)征求意見，醫(yī)療器械GCP對醫(yī)療器械臨床試驗過程提出了更加規(guī)范的要求。

第二階段：醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管過渡期（2014-2021年）

2014年06月01日，新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院第650號令）正式發(fā)布實施，醫(yī)療器械監(jiān)管進行全面調(diào)整，醫(yī)療器械產(chǎn)品基于風險的分類管理，產(chǎn)品技術(shù)要求替代產(chǎn)品標準，首次提出創(chuàng)新醫(yī)療器械和免臨床概念。

2017年05月04日，修訂版的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院第680號令）發(fā)布實施，新條例明確了醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)實行備案管理，為后來《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》的發(fā)布實施提供法規(guī)依據(jù)。

此前醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)一直在藥品臨床試驗基地開展，考慮到醫(yī)療器械臨床試驗特點和方法與藥物臨床試驗存在較大差別，需要對醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)進行規(guī)范，基于此，2015年《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》發(fā)布征求意見并于2017年11月正式發(fā)布實施，辦法規(guī)定自2018年01月01日起醫(yī)療機構(gòu)開始備案，2019年01月01日起，所有醫(yī)療器械臨床試驗必須在已備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)中開展。

隨著醫(yī)療器械臨床試驗的普及和臨床試驗核查的開展，2015年起執(zhí)行醫(yī)療器械臨床試驗省局備案規(guī)定及人類遺傳資源備案。

2016年06月01日，《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（醫(yī)療器械GCP）首次發(fā)布實施，對醫(yī)療器械臨床試驗的開展提出了全面規(guī)范的要求，醫(yī)療器械GCP中提出了多中心臨床試驗和組長單位的概念、器械缺陷、統(tǒng)計要求、SAE申報的新要求，其中多中心臨床試驗要求在至少3家中心開展臨床。

2016年國家局及省局發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗核查計劃，經(jīng)歷核查風暴也讓醫(yī)療器械臨床試驗的發(fā)展越來越穩(wěn)健。

2017年10月8日，國家提出《關(guān)于深化審評審批改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，韶鋼提出改革臨床試驗管理制度，臨床試驗機構(gòu)實行備案制，科研機構(gòu)參與臨床，完善倫理機制、提高倫理審查效率，優(yōu)化臨床試驗審批程序，接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)，拓展性臨床試驗機制等，為未來醫(yī)療器械臨床試驗管理制度改革提供了法規(guī)支持。

2020年爆發(fā)新冠疫情以來，醫(yī)療器械監(jiān)督面臨新的難題，現(xiàn)行法規(guī)對于應急審批、臨床急需、附條件審批、境外臨床等特殊類臨床試驗規(guī)定不明確，這也為后續(xù)相關(guān)法規(guī)的修訂做好鋪墊。

第三階段：醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管階段（2021年到今）

2021年06月01日，新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院第739號令）發(fā)布實施，新條例重點提出改革臨床試驗管理制度，首次提出臨床評價概念，新增醫(yī)療器械附條件審批制度、醫(yī)療器械緊急使用制度、醫(yī)療器械臨床試驗倫理審查制度、醫(yī)療器械拓展性臨床試驗管理制度、；完善醫(yī)療器械臨床評價制度和醫(yī)療器械臨床試驗管理制度。醫(yī)療器械監(jiān)管進入產(chǎn)品全生命周期監(jiān)管階段，醫(yī)療器械臨床試驗也進入一個全新的階段。

基于新條例的實施，2022年06月01日，新版醫(yī)療器械GCP《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（2022年第28號）正式發(fā)布實施，新版醫(yī)療器械GCP首次將體外診斷試劑臨床試驗納入醫(yī)療器械GCP中；調(diào)整安全性信息報告流程；簡化了相關(guān)要求如取消臨床試驗機構(gòu)數(shù)量的要求及取消了檢驗報告1年有效期的要求等。

隨著醫(yī)療器械行業(yè)及臨床研究技術(shù)的發(fā)展，近年來對于真實世界臨床試驗也越來越被關(guān)注，因此2020年以來陸續(xù)發(fā)布實施關(guān)于真實世界臨床試驗相關(guān)的規(guī)定和試點，豐富了醫(yī)療器械臨床試驗的類型。

總結(jié)而言，中國醫(yī)療器械臨床試驗經(jīng)歷了從無到有、由粗放走向精細的過程。早期法規(guī)的確立為行業(yè)發(fā)展打下了堅實的基礎(chǔ)，過渡期內(nèi)的一系列改革舉措則提升了試驗的質(zhì)量和效率。如今，在全生命周期監(jiān)管理念的指導下，醫(yī)療器械臨床試驗正在變得更加透明、規(guī)范。每一次法規(guī)的更新和完善，都是為了更好地服務于醫(yī)療器械的創(chuàng)新發(fā)展，同時也為患者帶來了更可靠、有效的治療選擇。這個過程體現(xiàn)了國家對于醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的高度重視，也證明了中國醫(yī)療器械臨床試驗管理體系在不斷進步和發(fā)展。

來源：CIRS