醫(yī)療器械行業(yè)的朋友們可能都清楚，想要把產(chǎn)品順利推向市場，注冊環(huán)節(jié)是繞不開的。特別是二類醫(yī)療器械，雖然風險等級中等，但注冊過程中的質(zhì)量管理體系要求可是一點都不含糊。最近不少企業(yè)都在咨詢，到底該怎么搭建這個體系才能符合監(jiān)管要求？今天咱們就來好好聊聊這個話題。

說到質(zhì)量管理體系，很多人的第一反應就是ISO 13485標準。這個國際通用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準確實是重要參考，但國內(nèi)注冊還得結(jié)合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》來執(zhí)行。有些企業(yè)覺得直接把ISO體系搬過來就行，結(jié)果現(xiàn)場檢查時才發(fā)現(xiàn)很多細節(jié)都對不上。比如文件控制這塊，國內(nèi)規(guī)范要求的質(zhì)量手冊內(nèi)容就和ISO標準有些差異，更強調(diào)具體操作流程的細化。

體系搭建要從設計開發(fā)階段就開始規(guī)劃。見過不少企業(yè)，產(chǎn)品都快定型了才想起來補體系文件，這樣很容易出現(xiàn)設計輸出和實際生產(chǎn)脫節(jié)的情況。建議在產(chǎn)品立項時就把設計開發(fā)控制程序定好，每個階段的評審記錄都要完整保存。特別是對于像血糖儀、血壓計這類常見二類器械，注冊審評時對設計驗證資料查得很細。有個小技巧，可以把關(guān)鍵工序的驗證方案和報告做得詳細些，這樣既能滿足注冊要求，后續(xù)體系考核時也能用得上。

文件管理是很多企業(yè)的痛點。遇到過一家做醫(yī)用敷料的企業(yè)，現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)作廢文件和新版文件混在一起，直接被開了不符合項?，F(xiàn)在都提倡無紙化辦公，電子化的文件控制系統(tǒng)確實能提高效率，但要注意符合《醫(yī)療器械電子記錄管理要求》。建議建立文件控制清單，每個文件都要有唯一的編號和版本號，變更時做好影響評估。思途CRO在幫客戶做體系輔導時，發(fā)現(xiàn)這個問題特別普遍，其實只要前期把規(guī)則定好，后期維護并不麻煩。

供應商管理經(jīng)常被忽視。二類器械用的原材料可能直接影響產(chǎn)品安全性，但很多企業(yè)就是簡單留個供應商資質(zhì)了事。按照規(guī)范要求，得建立合格供應商名錄，定期進行現(xiàn)場審核。特別是像骨科植入物這類產(chǎn)品，原材料供應商的評價資料在注冊申報時是必查項。實際操作中可以按物料的風險等級分類管理，高風險物料要重點把控。

生產(chǎn)管理環(huán)節(jié)要特別注意過程驗證。不少企業(yè)覺得有了出廠檢驗就萬事大吉，其實過程控制同樣重要。比如無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)，潔凈車間的環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)、滅菌過程的驗證報告都是體系考核的重點。建議把關(guān)鍵工序的工藝規(guī)程文件做扎實，每個操作步驟都要有對應的記錄表格?，F(xiàn)在審評老師都很看重數(shù)據(jù)的真實性和可追溯性，臨時補記錄的風險太大。

說到體系維護，內(nèi)審和管理評審是兩大法寶。很多企業(yè)把內(nèi)審當成應付檢查的差事，其實定期內(nèi)審能及時發(fā)現(xiàn)體系運行中的問題。建議每年至少做一次全面內(nèi)審，遇到重大變更時要增加專項審核。管理評審則要由企業(yè)最高管理者親自抓，重點評估體系的適宜性和有效性。這些工作看起來費時費力，但能幫企業(yè)規(guī)避很多合規(guī)風險。

最后提醒大家，體系運行要留下完整的證據(jù)鏈。從設計開發(fā)到售后服務，每個環(huán)節(jié)都要有相應的記錄?，F(xiàn)在注冊現(xiàn)場核查越來越嚴格，有些老師會隨機抽取某個批次的產(chǎn)品，要求企業(yè)提供從原材料到出廠的全套記錄。平時把基礎工作做扎實，遇到檢查時才能從容應對。如果企業(yè)在體系搭建過程中遇到困難，也可以考慮找專業(yè)的CRO機構(gòu)咨詢，畢竟合規(guī)這件事，真不能心存僥幸。