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診斷器械臨床試驗對照產(chǎn)品選擇指南

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-09 閱讀量:

聊聊診斷器械做臨床試驗時,對照產(chǎn)品怎么選這個問題。選對對照產(chǎn)品,對試驗結(jié)果是否可靠、能不能說明器械的真實性能至關(guān)重要。選錯了,整個試驗可能白做。所以這塊得認(rèn)真對待。下面就把選擇的要點和步驟講清楚。

診斷器械臨床試驗對照產(chǎn)品選擇指南(圖1)

金標(biāo)準(zhǔn)方法的選擇要點

診斷器械是干嘛的?是用來判斷人有沒有病、病到什么程度的。要驗證它準(zhǔn)不準(zhǔn),最硬氣的辦法就是拿它跟業(yè)內(nèi)公認(rèn)最準(zhǔn)的方法比。這個最準(zhǔn)的方法,就叫“診斷金標(biāo)準(zhǔn)”。比如,要驗證一個新開發(fā)的影像設(shè)備診斷肺癌的能力,金標(biāo)準(zhǔn)可能就是病理活檢結(jié)果?;顧z是直接看組織細(xì)胞,是目前最可靠的診斷依據(jù)。

選金標(biāo)準(zhǔn)做對照,好處很明顯。它能直接衡量你的新器械離“真理”有多遠(yuǎn)。法規(guī)上也有明確要求,比如國家藥品監(jiān)督管理局器審中心發(fā)布的醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計相關(guān)指導(dǎo)原則就指出,對于診斷類產(chǎn)品,如果試驗?zāi)康氖窃u價試驗器械的診斷可靠性,常見的配對設(shè)計就是同一受試者同時采用試驗器械和金標(biāo)準(zhǔn)方法來診斷 。這就強調(diào)了金標(biāo)準(zhǔn)在驗證診斷可靠性時的核心地位。

實際操作時要注意幾點。一是金標(biāo)準(zhǔn)本身必須是公認(rèn)的、成熟的。二是用金標(biāo)準(zhǔn)檢查的過程,得和用你試驗器械的過程分開,避免互相干擾結(jié)果。三是所有入組受試者,都應(yīng)該盡可能同時接受金標(biāo)準(zhǔn)方法和試驗器械的檢測,這樣對比才公平、直接。

已上市同類產(chǎn)品的選用條件

有時候,金標(biāo)準(zhǔn)方法可能不太好用。比如操作復(fù)雜、成本太高、或者對受試者有傷害。這時候,退而求其次,可以選擇一個已經(jīng)在市場上賣、性能被認(rèn)可、和你家器械用途相似的同類診斷產(chǎn)品來當(dāng)對照。

用已上市產(chǎn)品做對照,關(guān)鍵是要“同類”。怎么算同類?主要看它檢測的目標(biāo)疾病或狀態(tài)是不是一樣,應(yīng)用的場景(比如是實驗室用還是床邊快速檢測)是不是接近,針對的人群是不是相同。比如,你家新開發(fā)的是個血糖儀,那對照最好也選市面上主流、醫(yī)生認(rèn)可度高的血糖儀。

選這種對照,前提是這個上市產(chǎn)品本身性能是過硬的,它的準(zhǔn)確度、精密度這些指標(biāo)都有充分的臨床數(shù)據(jù)支持,在行業(yè)內(nèi)是被廣泛接受和使用的。醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則里也提到,對照需采用診斷金標(biāo)準(zhǔn)方法或已上市同類產(chǎn)品 。這就給了已上市同類產(chǎn)品作為替代選擇的法規(guī)依據(jù)。像思途CRO這類專業(yè)機構(gòu)在幫企業(yè)設(shè)計試驗時,會重點評估候選對照產(chǎn)品的市場地位和臨床認(rèn)可度。

操作時,同樣要確保對照產(chǎn)品的使用嚴(yán)格按照說明書來,并且和你家試驗器械的檢測在相同條件下、由經(jīng)過培訓(xùn)的人員進(jìn)行,盡量減少操作帶來的誤差。

特殊情況處理方案

現(xiàn)實情況可能更復(fù)雜些。比如,找不到合適的金標(biāo)準(zhǔn),或者市面上根本沒有完全同類的已上市產(chǎn)品。那怎么辦?

一種情況是,目標(biāo)疾病本身就沒有完美的金標(biāo)準(zhǔn)。這時候可能需要組合使用多種現(xiàn)有方法的結(jié)果,或者依靠專家委員會的綜合判斷來作為“復(fù)合金標(biāo)準(zhǔn)”。但這需要事先在試驗方案里定義清楚組合方式和判斷規(guī)則,并獲得倫理委員會的批準(zhǔn)。

另一種情況是,你的診斷器械實在太新了,市面上確實沒有相似的競品。這時可能需要考慮:

1.歷史對照:參考過去用其他方法診斷同一批人群(或相似人群)的數(shù)據(jù)。但這方法限制很多,比如人群特征要非常匹配,數(shù)據(jù)質(zhì)量要高,而且通常只能作為輔助參考,說服力不如同期對照強。

2.無比較組設(shè)計:只關(guān)注自家器械的結(jié)果,比如看它多次測量的一致性(精密度),或者看它檢測已知陽性和陰性樣本的能力。但這主要用于早期探索或輔助性能驗證,要最終證明它的診斷價值,通常還是需要與某種形式的參照物進(jìn)行比較。

醫(yī)療器械臨床相關(guān)討論也指出,當(dāng)試驗器械無相同或相似的已上市產(chǎn)品時,試驗設(shè)計需考慮安慰對照或其他替代方案,但申請人必須充分論證選擇的理由,確保試驗既科學(xué)又符合倫理 。所以,碰到特殊情況,一定要跟審評部門(藥監(jiān)局器審中心)多溝通,把困難說清楚,把選擇的理由和依據(jù)準(zhǔn)備充分,得到他們的認(rèn)可才行。

總結(jié)一下

給診斷器械選臨床試驗對照,核心原則就兩條:首選業(yè)內(nèi)公認(rèn)最準(zhǔn)的診斷金標(biāo)準(zhǔn);實在不行,就選性能靠譜、已被市場接受的同類已上市產(chǎn)品。選金標(biāo)準(zhǔn),就是奔著最硬核的驗證去的。選已上市同類產(chǎn)品,是務(wù)實的替代方案。碰到特殊情況,比如沒金標(biāo)準(zhǔn)或沒同類產(chǎn)品,就需要結(jié)合具體情況(像歷史數(shù)據(jù)、無比較組設(shè)計等),拿出充足的理由和證據(jù)跟監(jiān)管部門溝通好。記住,對照選得好不好,直接關(guān)系到試驗數(shù)據(jù)能不能讓人信服,關(guān)系到器械最終能不能成功注冊上市。這塊馬虎不得,得結(jié)合法規(guī)要求(像醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則)和實際情況,仔細(xì)掂量。

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