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??2025年醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)要注意什么?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-09-01 閱讀量:

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)這一于產(chǎn)品上市前處于重要地位的環(huán)節(jié),若檢驗(yàn)無(wú)法通過(guò)那么后續(xù)各類(lèi)工作從根本上皆無(wú)法獲得順利開(kāi)展,而眾多企業(yè)之所以會(huì)在該環(huán)節(jié)耽擱時(shí)間,很大程度上是源于準(zhǔn)備工作未得以充分落實(shí)的緣故,至于了解那些檢驗(yàn)要求以及相應(yīng)流程方面的內(nèi)容,則可以在一定程度上輔助企業(yè)少經(jīng)歷些不必要的曲折。

??2025年醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)要注意什么?(圖1)

首先需明確的檢驗(yàn)項(xiàng)目以及要求,實(shí)則應(yīng)當(dāng)依據(jù)產(chǎn)品類(lèi)別與適用標(biāo)準(zhǔn),將所需檢測(cè)的全部項(xiàng)目進(jìn)行確定,其中有源器械被重點(diǎn)關(guān)注的方面涵蓋電氣安全以及電磁兼容連同性能指標(biāo)這些領(lǐng)域,而無(wú)源器械所側(cè)重的則是化學(xué)性能、生物相容性還有物理特性,鑒于2025年檢驗(yàn)要求會(huì)變得更為嚴(yán)格,故而建議提前就與檢測(cè)所進(jìn)行溝通從而對(duì)項(xiàng)目清單予以確認(rèn)。

被視作關(guān)鍵環(huán)節(jié)的樣品準(zhǔn)備,其中送檢樣品必須能代表正式生產(chǎn)水平這一點(diǎn)需明確,也就是要按照工藝規(guī)程去進(jìn)行生產(chǎn)且完成全部出廠檢驗(yàn)才行,而且足夠數(shù)量諸如主檢樣、留樣以及復(fù)測(cè)樣之類(lèi)的樣品得加以準(zhǔn)備,另外到 2025 年之時(shí)對(duì)提供完整的樣品生產(chǎn)記錄以及能證明樣品來(lái)源合規(guī)性的檢驗(yàn)報(bào)告是有要求的。

準(zhǔn)備事項(xiàng)具體要求常見(jiàn)問(wèn)題
樣品要求代表量產(chǎn)水平,完成全部出廠檢驗(yàn)樣品與申報(bào)資料不符
資料準(zhǔn)備產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、技術(shù)圖紙資料不完整或版本不對(duì)
項(xiàng)目確認(rèn)提前與檢測(cè)所確認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目漏檢或重復(fù)檢測(cè)
時(shí)間規(guī)劃預(yù)留排隊(duì)和整改時(shí)間項(xiàng)目進(jìn)度延誤

送檢資料應(yīng)做到齊全完備這一點(diǎn)需牢記,諸如產(chǎn)品技術(shù)要求這類(lèi)涉及產(chǎn)品特性規(guī)范、使用說(shuō)明書(shū)這般用以指導(dǎo)使用方式、設(shè)計(jì)圖紙此類(lèi)展現(xiàn)產(chǎn)品構(gòu)造形態(tài)以及軟件文檔這類(lèi)關(guān)乎軟件相關(guān)說(shuō)明等各種資料都包含在內(nèi),且所有資料均應(yīng)確保與申報(bào)資料處于全然一致的狀態(tài),從而防止出現(xiàn)令人困擾的版本不一致這類(lèi)問(wèn)題;鑒于2025年即將推行電子化送檢這一情況,提前去充分了解檢測(cè)所的電子申報(bào)系統(tǒng)其操作流程便顯得尤為必要。

鑒于檢測(cè)所普遍存在排隊(duì)狀況致使熱門(mén)檢測(cè)所往往需歷經(jīng)2 - 3個(gè)月的等待時(shí)長(zhǎng),送檢的企業(yè)最好于送檢之前實(shí)施能確保主要項(xiàng)目可通過(guò)的預(yù)檢驗(yàn),從而合理安排檢驗(yàn)時(shí)間;畢竟檢驗(yàn)過(guò)程中極有可能會(huì)出現(xiàn)某些必須要整改的情況,因而需預(yù)留出用于整改以及復(fù)檢的相應(yīng)時(shí)間,盡管到2025年部分檢測(cè)所將會(huì)提供需額外支付費(fèi)用的加急服務(wù)。

在整個(gè)配合檢測(cè)所完成檢驗(yàn)這一進(jìn)程當(dāng)中,需安排經(jīng)特別指定的專(zhuān)人負(fù)責(zé)去跟檢測(cè)所展開(kāi)對(duì)接工作,旨在能對(duì)檢測(cè)所隨時(shí)提出的疑問(wèn)以及各類(lèi)要求做到及時(shí)予以響應(yīng)。而于檢驗(yàn)的具體過(guò)程里一旦察覺(jué)到出現(xiàn)問(wèn)題,則相關(guān)人員必須以積極配合的態(tài)度投入到整改工作之中,并且要妥善留存好所有跟整改相關(guān)的溝通記錄以及可以作為整改依據(jù)的各類(lèi)證據(jù)。等到檢驗(yàn)報(bào)告形成并提供出來(lái)之后,還得認(rèn)真細(xì)致地進(jìn)行核對(duì),最終達(dá)成確保報(bào)告信息處于準(zhǔn)確無(wú)誤這一狀態(tài)。

產(chǎn)品安全有效性的關(guān)鍵證明步驟之注冊(cè)檢驗(yàn),因其重要性而使得企業(yè)需認(rèn)真予以對(duì)待,此過(guò)程要做好提前充分準(zhǔn)備工作,挑選出適合企業(yè)自身產(chǎn)品特性的檢測(cè)機(jī)構(gòu),在檢驗(yàn)過(guò)程當(dāng)中應(yīng)始終保持積極配合狀態(tài),只有如此,才有可能順利獲得檢驗(yàn)報(bào)告,進(jìn)而為后續(xù)的注冊(cè)申報(bào)這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)打好基礎(chǔ)。

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