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- 口腔正畸托槽產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分2025-06-27
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- 國外實驗室出具的生物相容性試驗報告在中國注冊時是否認可?2025-06-27
- 一個醫(yī)療器械產(chǎn)品是否允許有兩個原材料供應(yīng)商?2025-06-26
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- 牙科附著體產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分2025-06-26
- 生物學(xué)評價亞慢性毒性試驗報告常見需注意問題有哪些2025-06-26
- 牙科排齦材料產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分2025-06-26
- 對于滅菌確認報告,申請人是否可采用其他同類產(chǎn)品的滅菌確認資料支持申報?2025-06-25
- 是否可以采用與終產(chǎn)品相同的原材料進行生物相容性試驗2025-06-25
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- 免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄(2025年)(2025年第23號)2025-06-24
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- 申請人名稱發(fā)生了改變,第三方機構(gòu)出具的報告中申請人名稱為變更前名稱,是否仍可使用該報告?2025-06-24
- 醫(yī)療器械發(fā)生變化,何種情況需對其生物安全性進行重新評價2025-06-24
- 根管預(yù)備輔助材料產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分2025-06-24
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- 對于產(chǎn)品生產(chǎn)過程中涉及的加工助劑的控制,是否需要在技術(shù)要求中制定相應(yīng)要求?2025-06-23
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