内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖1)

  臨床試驗(yàn)必須要有招募廣告嗎?不是必須的,如果你有更好的招募手段,就可以不用招募廣告。招募廣告是臨床試驗(yàn)中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗(yàn)以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來越廣泛地開展,臨床試驗(yàn)中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至催生了眾多受試者招募平臺并形成一項(xiàng)新興產(chǎn)業(yè)。由于受試者招募涉及臨床試驗(yàn)的知情同意和隱私保護(hù)等諸多問題,因此其倫理審查作為受試者保護(hù)的重要手段,對于規(guī)范招募廣告進(jìn)而維護(hù)受試者權(quán)益具有重要作用。

  一、招募廣告的信息要求

  發(fā)布招募廣告的目的是為了披露臨床試驗(yàn)的相關(guān)信息,使?jié)撛诘氖茉囌咴讷@取必要的信息后考慮是否符合參與條件以進(jìn)一步與研究者進(jìn)行溝通。準(zhǔn)確的臨床試驗(yàn)信息能夠提高受試者招募效率。

  一般來說,招募廣告的內(nèi)容應(yīng)該包括以下信息:

 ?、?研究名稱、研究目的和研究基本內(nèi)容;
 ?、?研究者的姓名和研究機(jī)構(gòu)的名稱及地址;
 ?、?受試者的招募范圍(納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn));
  ④ 參加研究的時(shí)間;
  ⑤ 研究相關(guān)聯(lián)系人和聯(lián)系方法。

  這些內(nèi)容能夠幫助潛在的受試者大致了解臨床試驗(yàn)的目的和內(nèi)容,判斷自己是否屬于被招募的群體范圍,是否有時(shí)間參與試驗(yàn),并在產(chǎn)生參與試驗(yàn)的初步意愿后與研究人員進(jìn)行聯(lián)系以便進(jìn)一步獲得試驗(yàn)相關(guān)信息。此外 ,臨床試驗(yàn)的招募廣告必須揭露其“研究 ”的性質(zhì),不能與安全及效果已得到證實(shí)的臨床診療相混淆。

  分享一份已審核過的受試者招募廣告模板:

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖2)

  二、招募廣告的信息限制(雷區(qū),應(yīng)避開)

  招募廣告作為部分項(xiàng)目知情同意的組成部分之一,必須得到倫理委員會的審查批準(zhǔn)方能使用。招募廣告應(yīng)與研究方案一起遞交倫理委員會進(jìn)行初始審查,或者作為修正案的重要補(bǔ)充材料進(jìn)行審查 。與知情同意書相似,倫理委員會對于招募廣告的審查包括其要素、語言以及發(fā)布的過程,因此招募廣告的倫理審查材料除了招募廣告的文本內(nèi)容,還必須包括招募廣告形式和招募廣告發(fā)布的時(shí)間、地點(diǎn)、頻率等。

  倫理委員會在招募廣告的審查過程中應(yīng)注意以下三點(diǎn):

 ?、?審查招募廣告材料的完整性,不能只關(guān)注其內(nèi)容而忽視形式和過程;
 ?、?審查招募廣告的文本,注意信息的完整性和語言的易懂性,以及避免出現(xiàn)誘導(dǎo)、誤導(dǎo)或鼓動性的信息,以保護(hù)受試者參與臨床試驗(yàn)的自主選擇權(quán);
 ?、?審查招募廣告的發(fā)布過程,包括時(shí)間、地點(diǎn)、頻率和形式 ,以評估招募廣告是否能夠準(zhǔn)確覆蓋目標(biāo)人群,保障招募行動的效率并避免臨床試驗(yàn)資源的浪費(fèi)。

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖3)

  總之,倫理審查中心關(guān)注的幾個(gè)問題(重點(diǎn)關(guān)注):

  ① 是否表明身份?
 ?、?是否全面?
  ③ 是否公平?
  ④ 有無過度強(qiáng)調(diào)療效/安全性?
 ?、?激勵與補(bǔ)償是否合理?
 ?、?有無強(qiáng)迫和引誘?

臨床試驗(yàn)受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖4)

  審核的要點(diǎn)廣告內(nèi)容中采用的表達(dá)方式是否恰當(dāng),是否帶有誤導(dǎo)或強(qiáng)制性的語言;廣告中是否明確說明這是一項(xiàng)“臨床研究”或“臨床試驗(yàn)”;用于招募病人的廣告材料能否給受試者提供足夠的保護(hù);是否含有任何明確宣傳或含蓄表達(dá)臨床研究的藥物或者醫(yī)療器械對研究目的有明確療效或安全的語句;是否宣傳臨床研究藥物或器械的療效可能等于或者超過其他藥物、器械;是否強(qiáng)調(diào)“免費(fèi)治療”、“研究相關(guān)的”治療;是否宣傳本研究“可以(而不是可能)改善病情”;是否公開宣傳或含蓄表達(dá)本研究是衛(wèi)生當(dāng)局批準(zhǔn)的。
  來源:小正醫(yī)學(xué)-雙十一

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)外包出去好嗎?給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單,對比一下是否便宜!

臨床試驗(yàn)外包出去好嗎?給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文

臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。

談?wù)勁R床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

談?wù)?span style="color: red;">臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
国产精品成人AAAA网站女吊丝| 午夜黄片在线擂放| 精品人妻中文字幕在线播放| 国产一区二区三区精品免费视频| 日韩欧美激情兽交| 国产一级仑片日本| 嫩草AV一二三地址无码| 中文欧美人妻日韩精品| 1769在线二区亚洲一区| 蜜臀av在线播放| 大香蕉福利视频二区| 日韩欧美综合自拍| 插插色五月| 999精品高清视频| 高清亚洲日韩欧洲不卡在线观看 | 久天啪天天久久99久久| WWW黄片永久免费| 国产亚洲日本精品无码电影| 欧美成人精品一区二三区| 亚洲人成在线观看一区| 极品扒开粉嫩小泬Av网站| 中文字幕久久精品一二三区| 无码国产精品一区二区色情八戒| 亚洲日韩人妻无码高清| 手机1区在线| 99成人论坛| 69少妇一级婬片免费放| 日日操夜夜| 欧美精品成人一区二区| 人人人人操人人操人人| 无码 99| 国产精品1区久久久影院| 久久精品A亚洲国产V高清不卡| 欧美性爱三P一区| 久久久久久亚洲Av无码精品| 黑人无码中文字幕| 中文字幕丰满乱孑伦无码专区| 国产AAAAAAA一级大片| 免费性爱日韩无码| 亚洲一区二区三区成人啪啪| 欧美一区二区三区公司|