“對(duì)我們來(lái)說(shuō)真是很大的驚喜！”今天（3月30日），在上海市藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)大廳，前來(lái)“領(lǐng)證”的飛利浦超聲（上海）有限公司注冊(cè)法規(guī)經(jīng)理韋凱欣喜地與記者交流：受益于這份“驚喜”，大大加速了飛利浦在中國(guó)的產(chǎn)業(yè)鏈布局，“至少提速一年！”

3月15日，上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心完成了上海市首個(gè)“進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)”的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品“超聲探頭”的技術(shù)審評(píng)。該產(chǎn)品為飛利浦（中國(guó)）投資有限公司的進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)化，由其在國(guó)內(nèi)的子公司飛利浦超聲（上海）有限公司申請(qǐng)國(guó)內(nèi)注冊(cè)。

這一“超聲探頭”順利通過(guò)技術(shù)審評(píng)，標(biāo)志著“進(jìn)口轉(zhuǎn)本土”政策在上海市的平穩(wěn)落地，其背后的惠企、惠民意義頗受業(yè)內(nèi)關(guān)注。

“轉(zhuǎn)產(chǎn)”成功 第一例　一舉實(shí)現(xiàn)3大“本土化”突破

中國(guó)市場(chǎng)，早已成為全球市場(chǎng)不愿意錯(cuò)過(guò)的熱土，重要性不言而喻。

記者了解到，飛利浦近年來(lái)有意愿加快在中國(guó)的本土化發(fā)展，這個(gè)“愿望”恰逢一條新政落地。就在2020年9月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2020年第104號(hào)），業(yè)內(nèi)簡(jiǎn)稱“104號(hào)文”。

業(yè)內(nèi)分析，近年來(lái)，業(yè)界對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)，優(yōu)化有關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料、避免注冊(cè)申報(bào)資料重復(fù)提交的要求的訴求不斷增加，為落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革和優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境要求，深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，2019年以來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)深入調(diào)研，充分聽(tīng)取各方面意見(jiàn)后，“104號(hào)”文件出爐。

這到底能帶來(lái)什么？上海市藥監(jiān)局副局長(zhǎng)郭術(shù)廷告訴記者，“104號(hào)文”適用進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)在境內(nèi)生產(chǎn)第二類、第三類已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品，申請(qǐng)人提交注冊(cè)申報(bào)資料時(shí)，可提交進(jìn)口醫(yī)療器械的原注冊(cè)申報(bào)資料，至少包括臨床評(píng)價(jià)等在內(nèi)的四大類“資料豁免”，這也意味著，企業(yè)為注冊(cè)一款產(chǎn)品所消耗的前期研究周期將大大縮短。

“這對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)現(xiàn)本土化生產(chǎn)意義非凡。以往，我們的進(jìn)口醫(yī)療器械如果要轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)可能需要啟動(dòng)本土臨床試驗(yàn)，從設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)到醫(yī)院招募臨床試驗(yàn)受試者、總結(jié)數(shù)據(jù)等，這個(gè)過(guò)程起碼半年以上，現(xiàn)在國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)政策給了我們更多的選擇性?！表f凱說(shuō)。

對(duì)企業(yè)而言，時(shí)間成本與實(shí)打?qū)嵉男б娉杀旧踔潦袌?chǎng)占有格局息息相關(guān)。

“104號(hào)文”落地，讓飛利浦走上了一條全新的審評(píng)審批“快車道”：飛利浦的這款“超聲探頭”于2020年11月13日受理，2021年3月15日完成技術(shù)審評(píng)，審評(píng)總時(shí)限122個(gè)自然日，比傳統(tǒng)平均審評(píng)周期縮短50%！

經(jīng)審評(píng)核查確認(rèn)，該產(chǎn)品一舉實(shí)現(xiàn)了3大“本土化”突破：一是主要生產(chǎn)工藝本土化，對(duì)產(chǎn)品性能起決定性作用的陶瓷陣元加工過(guò)程全部在國(guó)內(nèi)完成；二是主要原材料供應(yīng)本土化，產(chǎn)品主要原料“陶瓷片”突破技術(shù)瓶頸，避免進(jìn)口零部件的高關(guān)稅負(fù)擔(dān)；三是尖端生產(chǎn)檢驗(yàn)設(shè)備本土化，陶瓷片加工的數(shù)字化程序控制設(shè)備和阻抗、隔離、極性、氣壓等自動(dòng)化檢測(cè)設(shè)備國(guó)內(nèi)已有配備。

“上海服務(wù)”建審評(píng)服務(wù)新路徑　持續(xù)改革創(chuàng)新放大“首例”效應(yīng)

上海首個(gè)“進(jìn)口轉(zhuǎn)本土”產(chǎn)品誕生具有標(biāo)志性意義，通過(guò)該案例，市器審中心明確了該類產(chǎn)品的申報(bào)資料要求、審評(píng)要點(diǎn)，為符合條件的產(chǎn)品申報(bào)打通了審評(píng)路徑，大大節(jié)省了企業(yè)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證、資料重復(fù)提交的成本和時(shí)間。

飛利浦特地致信上海市藥監(jiān)局，表達(dá)感謝：“市器審中心提供了優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)，大大加速了產(chǎn)品的上市速度，有效降低企業(yè)運(yùn)營(yíng)負(fù)擔(dān)，對(duì)落實(shí)進(jìn)口產(chǎn)品加速本地生產(chǎn)的戰(zhàn)略具有極其重要的意義?！?/p>

一個(gè)國(guó)家新政落地，需要地方“服務(wù)配套”。記者從市藥監(jiān)局獲悉，2020年9月25日，國(guó)家藥監(jiān)局“104號(hào)文”落地，上海市器審中心立即組織專題組深入研究政策精髓，嚴(yán)謹(jǐn)把握使用范圍，及時(shí)開(kāi)展有效的審評(píng)路徑探索工作，在“標(biāo)準(zhǔn)不降低”的前提下，著力簡(jiǎn)化注冊(cè)資料，優(yōu)化審評(píng)流程。

“在收到飛利浦超聲（上海）有限公司關(guān)于超聲探頭的注冊(cè)申請(qǐng)后，迅速安排醫(yī)療器械注冊(cè)部、體系部專人對(duì)接，全程指導(dǎo)。”郭術(shù)廷告訴記者，這包括產(chǎn)品申報(bào)前，提前溝通企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、性能要求、臨床應(yīng)用范圍等技術(shù)問(wèn)題，仔細(xì)審核原注冊(cè)進(jìn)口產(chǎn)品的相關(guān)資料，核實(shí)產(chǎn)品的一致性；現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，醫(yī)療器械重點(diǎn)關(guān)注國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理體系的等同性、溯源性，充分解讀國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的差異；檢查結(jié)束后，建立專題微信群對(duì)接企業(yè)指導(dǎo)后續(xù)整改工作等。

成功領(lǐng)到上?！暗谝蛔C”，也加速了飛利浦整個(gè)中國(guó)超聲業(yè)務(wù)的產(chǎn)業(yè)鏈布局。

記者還獲悉，飛利浦這款“超聲探頭”在中國(guó)有不少伙伴企業(yè)，此次加速的本土化生產(chǎn)進(jìn)程對(duì)其所在的產(chǎn)業(yè)鏈亦價(jià)值非凡。而這些“省下”的成本最終將轉(zhuǎn)化會(huì)給老百姓的福利，有望以更快時(shí)間、更低價(jià)格享受到更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械。

“104號(hào)文”的“紅利”已吸引不少企業(yè)的目光。波士頓科學(xué)質(zhì)量總監(jiān)許斌告訴記者，波科眼下手持300多個(gè)進(jìn)口器械注冊(cè)證，如果走“進(jìn)口轉(zhuǎn)本土”審評(píng)路徑，對(duì)企業(yè)、對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品盡早輻射中國(guó)患者這件事，都是非常有利的，因此對(duì)國(guó)家藥監(jiān)新政對(duì)上海藥監(jiān)局的創(chuàng)新服務(wù)都非常期待。

市藥監(jiān)局表示，市器審中心將繼續(xù)貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革和優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境要求，深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，深入理解科學(xué)監(jiān)管內(nèi)涵，在風(fēng)險(xiǎn)可控的基礎(chǔ)上積極探索創(chuàng)新審評(píng)模式，鼓勵(lì)進(jìn)口醫(yī)療器械本土化的生產(chǎn)進(jìn)程，降低診療成本，滿足公眾臨床需要。