内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具。另外,生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應(yīng)注意如下問題:

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程(圖1)

  三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

  1. 醫(yī)療器械注冊送測資料準備
  a)產(chǎn)品技術(shù)要求:參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標;根據(jù)國家標準、行業(yè)標準及企業(yè)標準制定產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標準及行業(yè)標準;根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告(第9號)》的要求編制;參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標。
  b)說明書和標簽樣稿:遞交注冊檢時,需要提供產(chǎn)品外包裝,檢測所老師需要審核外包裝標簽字樣和說明書字樣。

  2. 確定醫(yī)療器械注冊檢測機構(gòu)資質(zhì)
  a)承檢資質(zhì):根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標準確定檢驗機構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。有部分省檢測所存在檢測不全的情況,請知悉。
  b)確定檢驗機構(gòu)后:了解檢驗機構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量。小型電子醫(yī)療器械3個樣品,大型醫(yī)療器械一臺樣品,無源醫(yī)療器械準備樣品較多,具體情況具體分析吧。
  c)檢測所網(wǎng)上遞交注冊檢申請:部分醫(yī)療器械檢測所需要在官方網(wǎng)站遞交電子版技術(shù)要求和填寫產(chǎn)品信息、生產(chǎn)企業(yè)信息,審核通過后,給出對公檢測費用。檢測費用一次付清,無二次費用,可給對公發(fā)票。

  3. 醫(yī)療器械注冊檢測樣本準備
  根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品,并自檢合格,檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進行臨床試驗,最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點,質(zhì)量過硬一點。

  4. 醫(yī)療器械注冊檢測樣品送樣
  a)有存儲要求的,應(yīng)按照要求寄送;
  b)和檢驗機構(gòu)簽訂檢測合同:有些檢驗機構(gòu)需要資料評審的時間,建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同,有些檢驗機構(gòu)現(xiàn)場填寫合同,企業(yè)需要提前與檢驗機構(gòu)溝通。

  5. 醫(yī)療器械注冊檢測過程及溝通
  a)檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標及方法的溝通;(包括有些產(chǎn)品可能需要整改)
  b)檢測進度的跟進。

  6. 產(chǎn)品技術(shù)要求及預(yù)評價意見
  a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿;
  b)檢驗機構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。

  7. 出具檢測報告
  a)領(lǐng)取注冊檢測報告;
  b)辦理退樣。

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程(圖2)

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程(圖3)

  附:生物學檢測要點及注意事項

  1. 送檢資料準備
  技術(shù)要求、說明書等同性能檢測,合同可能不同,需提前明確。

  2. 確定生物學試驗項目
  根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。

  3. 確定檢測所資質(zhì)
  a)檢測能力:根據(jù)生物學試驗項目,挑選有能力的檢測進行委托檢驗;
  b)確定檢測所后:了解檢驗機構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。

  4. 檢測樣品準備
  根據(jù)檢驗機構(gòu)的要求準備樣品數(shù)量及質(zhì)量,檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。

  5. 生物學檢測方法的制定
  a)明確生物學檢測的標準或方法;
  b)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學檢測供試液制備方法,如浸提介質(zhì)、浸提方法;
  c)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。

  6. 檢測樣品送樣
  注意事項同性能檢測。

  7. 檢測過程及溝通
  注意事項同性能檢測。

  8. 出具生物學檢測報告
  檢驗機構(gòu)根據(jù)標準方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。

  鄭州思途醫(yī)療科技有限公司是醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)第三方,為廣大客戶提供醫(yī)療器械產(chǎn)品委托檢測、醫(yī)療器械法律法規(guī)、經(jīng)營開辦、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊、臨床試驗、CRC、CE/FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開發(fā)一站式服務(wù)。任何需求,隨時方便聯(lián)系高先生18603823910。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

申請消字號產(chǎn)品流程及費用

申請消字號產(chǎn)品流程及費用

初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
操逼无码九| 亚洲精品二三区伊人久久| 91一级特黄大片| 亚洲欧美制服中文国产| 很黄网站| 99精品欧美一区二区精品久久 | 欧美性生活久久久久久久| 国产精品无码午夜福利免费看| 91视频入口| 伊人黄色片| 亚洲中文字幕蜜乳在线视频| 一级特黄aa大片免费播放视频| 国产欧美日韩激情99视频| 久久亚洲国产欧美日韩| 亚洲av成人无码久久精品老人| 69精品久久久久久久| 国产3P乱伦视频| 99免费无码| 国产熟睡乱子伦视频在线| 思思免费视频网站| 青青草国产91久| 日韩一区二区在线观看视频播放| 边操边吃视频免费| 台湾佬中文字幕娱乐网| 国产免费无码视频| 国产的淫秽视频操逼免费看的 | 999久久久国产精品网| 欧美拳交免费视频| 国产亚洲欧美日韩网站| 欧美亚洲日韩中文2020| 亚州女人天堂| 欧美视频亚洲视频日韩动漫| 欧美日韩专区无码人妻第二页| 影音先锋每日一品资源| 日韩欧美精品一区二区二区不卡 | 亚洲精品国产精品国自产小说| 日本欧美一区二区免费视频| 大香蕉看片| 一级特黄aa大片欧美| 亚洲不卡精品久久无码aV| 97热在线视频|