申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案，總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題，常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題，本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述，對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
受試者相關(guān)費(fèi)用報(bào)銷SOP模板
來源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
?
臨床相關(guān)SOP特別多，在臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）一共有的多少個(gè)？中我們簡單介紹了。本篇分享受試者相關(guān)費(fèi)用報(bào)銷SOP模板，文末有word版本供應(yīng)，有需求自行下載。
附件下載：受試者相關(guān)費(fèi)用報(bào)銷SOP模板.doc
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)，也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們，我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
你可能喜歡看：
淺談病例報(bào)告表設(shè)計(jì)/填寫與更正（附病例報(bào)告表模板）
病例報(bào)告表（CRF）是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格，每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫，以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
CRA如何提高受試者入組效率？這四個(gè)容易忽略的問題要搞清楚
作為一名苦逼的CRA，除了日常的監(jiān)查工作以外，也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題，每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題：“親，這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦，想想辦法啊！CRA：我在想 我在想
臨床試驗(yàn)各文件表格模板（含PDF和word免費(fèi)下載）
本文提供臨床試驗(yàn)前中后期相關(guān)表格模板，文末附免費(fèi)下載PDF和word版本，有需求自行下載！
澳大利亞TGA醫(yī)療器械認(rèn)證的分類/費(fèi)用和注冊(cè)流程
任何國家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口澳大利亞，需經(jīng)歷TGA注冊(cè)，以下是關(guān)于澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)點(diǎn)，簡單了解一下，文中大致概括了注冊(cè)全流程，未標(biāo)明細(xì)節(jié)，如有產(chǎn)品需要澳大利亞注冊(cè)
一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)流程/文件清單和費(fèi)用
NIOSH認(rèn)證的申請(qǐng)步驟：制造商先建立完整合格的質(zhì)量管理體系、制造商生產(chǎn)樣品送檢Nelson獲取預(yù)檢測(cè)報(bào)告、向NIOSH申請(qǐng)三位數(shù)的制造商編碼并對(duì)制造商資質(zhì)進(jìn)行評(píng)估、制造商準(zhǔn)備申請(qǐng)資料
單臂試驗(yàn)和安慰劑對(duì)照是什么意思？淺析受試者在臨床試驗(yàn)中的獲益及風(fēng)險(xiǎn)
NCCN（美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)）指南是目前國際上最權(quán)威、最廣泛采用的癌癥治療指南。NCCN指南明確指出： 治療選擇之一就是參加臨床試驗(yàn) 。 在歐美國家很多患者會(huì)主動(dòng)咨詢醫(yī)生是否
分享一個(gè)潛在受試者預(yù)篩選過程
通過電話或面對(duì)面進(jìn)行潛在受試者的預(yù)篩選，以確定受試者最初的合格性和其對(duì)研究的興趣是招募過程中常見的策略。需要注意的是在使用此策略時(shí)，研究者必須保護(hù)潛在受試者的隱私
第三類及進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)介紹
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)以及第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
分享丨受試者招募及管理
受試者招募定義： 招募合適的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn)。根據(jù)臨床研究方案要求，通過招募潛在的符合方案入選標(biāo)準(zhǔn)不符合排除標(biāo)準(zhǔn)要求的受試者，并向研究者推薦，達(dá)到加快入組速度的目
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào)