?

　　產(chǎn)品技術要求有多重要？簡單來說，從產(chǎn)品出生到擁有合規(guī)資質到后期老師抽檢產(chǎn)品都需要查看。有的產(chǎn)品技術要求只有幾頁紙但卻包含了衡量產(chǎn)品性能功能外觀機構等安全有效的所有數(shù)據(jù)，所以產(chǎn)品的技術要求編寫是最能體現(xiàn)綜合能力的一項工作。編制不恰當則給企業(yè)后續(xù)的生產(chǎn)和質量檢驗帶來很多不必要的麻煩，這里有二類醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫的一點點小心得和方法希望能對你有用：

　　二類醫(yī)療器械注冊的產(chǎn)品技術要求如何編寫？

　　1、格式國家有固定格式，必須嚴格按照固定格式編寫；

　　2、必須對需要注冊的產(chǎn)品功能、性能、結構、生產(chǎn)工藝、包括使用方法進行全面了解；

　　3、充分了解產(chǎn)品適應癥相關的醫(yī)學知識；

　　4、翻閱大量的醫(yī)學文獻和臨床數(shù)據(jù)；

　　5、需要具備一定的產(chǎn)品檢驗和管理知識；

　　6、需要翻閱并研究相關的國家強制或推薦性標準；

　　7、其中產(chǎn)品技術要求的格式在醫(yī)療器械注冊法規(guī)后面有附；

　　8、產(chǎn)品的相關知識你只能請教公司研發(fā)同事或者依靠自己的經(jīng)驗去生產(chǎn)現(xiàn)場學習；

　　9、相關的醫(yī)學知識可以根據(jù)產(chǎn)品的適應癥進行針對性的學習；比如治療貼適應癥是治療腰腿疼痛那就學習一下腰腿疼痛的發(fā)病機理和治療方法吧。最好的方法就是請教醫(yī)生、醫(yī)學專家。

　　10、醫(yī)學文獻和醫(yī)學知識以及標準的話你可以到圖書館或書店買書慢慢研究最直接！！

　　思途是專業(yè)的醫(yī)療器械CRO公司，醫(yī)療器械注冊項目由注冊中心部門的5名具備多年以上注冊經(jīng)驗的美女組成，對醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫非常熟悉，我們可以幫您代寫產(chǎn)品技術要求，歡迎咨詢 高先生 18603823910。

　　推薦服務：

　　二類醫(yī)療器械注冊代辦服務
　　醫(yī)療器械臨床試驗代理服務