内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

GMP凈化車間工藝布置有哪些要求?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  GMP車間凈化工程是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性的生產(chǎn)準(zhǔn)則,是科學(xué)的系統(tǒng)的質(zhì)量管理的制度。新版GMP對(duì)車間工藝提出了更高要求,GMP車間凈化的布局也要相對(duì)做出調(diào)整。為使藥品在生產(chǎn)過(guò)程中達(dá)到質(zhì)量要求,提高制藥效率,在GMP車間凈化設(shè)計(jì)方面要如何布置呢?首先應(yīng)根據(jù)工藝流程和生產(chǎn)要求對(duì)整個(gè)車間進(jìn)行分區(qū),區(qū)域劃分應(yīng)保證合理、緊湊、避免人流、物流混雜。不論是新建廠房還是舊廠改造,GMP車間凈化工藝布置都應(yīng)符合下列要求。

GMP凈化車間工藝布置有哪些要求?(圖1)

  GMP凈化車間工藝布置有哪些要求?

  一、布置合理、緊湊。潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級(jí)要求的工序和工作室。
  二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機(jī)房,空氣潔凈度等級(jí)相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區(qū)人口處宜布置空氣潔凈度等級(jí)較低的工作室。
  三、凈化工程內(nèi)要求空氣潔凈度高的工序應(yīng)布置在上風(fēng)側(cè),易產(chǎn)生污染的工藝設(shè)備應(yīng)布置在靠近回風(fēng)口位置。
  四、凈化工程應(yīng)考慮大型設(shè)備安裝和維修的運(yùn)輸路線,并預(yù)留設(shè)備安裝口和檢修口。

GMP凈化車間工藝布置有哪些要求?(圖2)

  GMP凈化車間噪聲控制設(shè)計(jì)

  凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí),應(yīng)符合下列要求:

  一、動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí),凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí)不應(yīng)超過(guò)70分貝A。
  二、空態(tài)測(cè)試時(shí),亂流凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí)不宜大于60分貝A;層流凈化工程內(nèi)的噪聲級(jí)不應(yīng)大于65分貝A。

  注:

 ?。?)由于技術(shù)經(jīng)濟(jì)條件限制,或噪聲大于70分貝A對(duì)生產(chǎn)無(wú)影響時(shí),噪聲級(jí)可適當(dāng)放寬,但不宜大于75分貝A;

GMP凈化車間工藝布置有哪些要求?(圖3)

 ?。?)上述噪聲級(jí)是指在室內(nèi)每一個(gè)工作點(diǎn)人耳位置(人離開(kāi))的測(cè)量值。對(duì)于變動(dòng)噪聲,則取相同位置處在一個(gè)正常工作日內(nèi)的等效連續(xù)聲壓級(jí)。

  a、凈化工程內(nèi)的噪聲頻譜限制,應(yīng)采用倍頻程聲太級(jí);各頻帶聲壓級(jí)值不宜大于1的規(guī)定。
  b、凈化工程的平、剖面布置,應(yīng)考慮噪聲控制的要求,其圍護(hù)結(jié)構(gòu)應(yīng)有良好的隔聲性能,并宜使各部分隔聲量相接近。
  c、凈化工程內(nèi)的各種設(shè)備均應(yīng)選用低噪聲產(chǎn)品。對(duì)于輻射噪聲超過(guò)潔凈室允許值的設(shè)備,應(yīng)設(shè)置專用隔聲設(shè)施(如隔聲間、隔聲罩等)。
  d、凈化工程內(nèi)的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)噪聲超過(guò)允許值時(shí),應(yīng)采取隔聲、消聲、隔聲振等控制措施。除事故排風(fēng)外,應(yīng)對(duì)潔凈室內(nèi)的排風(fēng)系統(tǒng)進(jìn)行減噪設(shè)計(jì)。
  e、凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),根據(jù)室內(nèi)噪聲級(jí)的要求,風(fēng)管內(nèi)風(fēng)速宜按下列規(guī)定選用:(1)總風(fēng)管為6~10米/秒。(2)無(wú)送、回風(fēng)口的支風(fēng)管為6~8米/秒。(3)有送、回風(fēng)口的大風(fēng)管為3~6米/秒。
  f、凈化工程內(nèi)的噪聲控制設(shè)計(jì)必須考慮生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度要求,不得因控制噪聲而影響潔凈室的凈化條件。


  以上就是GMP凈化車間工藝布置要求的全部?jī)?nèi)容,思途提供GMP體系認(rèn)證咨詢和年度輔導(dǎo)服務(wù)。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
潔凈車間一更二更功能和作用

潔凈車間一更二更功能和作用

你知道潔凈車間一更二更功能和作用嗎?許多醫(yī)療器械產(chǎn)品需要滿足無(wú)菌環(huán)境下生產(chǎn)的要求,在《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中4.3.5規(guī)定,根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量,潔凈廠房?jī)?nèi)人員

臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提

什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那

研究者需保存的臨床試驗(yàn)文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗(yàn)文件清單及要求

我國(guó)GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析

2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開(kāi)始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)

方案偏離是什么?哪些現(xiàn)象屬于方案偏離?如何上報(bào)?

方案偏離是什么?哪些現(xiàn)象屬于方案偏離?如何上報(bào)?

在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過(guò)程中,大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)

淺談臨床試驗(yàn)樣品管理和樣品留樣要求

淺談臨床試驗(yàn)樣品管理和樣品留樣要求

當(dāng)今,隨著新的GCP法規(guī)的全面實(shí)施,并伴隨著各項(xiàng)監(jiān)督抽查在全國(guó)范圍內(nèi)陸續(xù)開(kāi)展,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的各種規(guī)定越來(lái)越嚴(yán)格了。除了過(guò)程中試驗(yàn)的質(zhì)量必須得到有效的控制外,整個(gè)試

ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

大家在項(xiàng)目中,是否遇到過(guò)ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書(shū),是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書(shū)實(shí)

GMP、GLP和GCP是什么?有什么區(qū)別?

GMP、GLP和GCP是什么?有什么區(qū)別?

GMP、GLP和GCP是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生產(chǎn)規(guī)范:世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
久久波多野结衣一区二区| 日本黄色免费网站| 五十路六十路熟女特大號| 久久亚洲欧美综合激情一区| 国产成人免费一级aaaaa片 | 99久久精品无码专区免费 | 无码一区二区三区亚洲人妻| 一区二区三区无码视频| 一区二区三区色欲| 国产国拍亚洲精品永久软件| 中文字幕亚洲综合久久蜜桃| 你懂的网页麻豆| 中文字幕一区二区三区四区视频在线 | 亚洲一区二区三区蜜桃av| 日韩欧美口交性爱一区二区三区 | 国产99久久九九精品| Www.可以在线看| 午夜拍国产精品福利| 中日韩美欧成人影视在线观看| WWW.淫荡.COM| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天日| 午夜褔利10000| 熟女Av一区二区| 99久久久国产精品免费99| 国产AV一级二级三级精品| 国产操逼欧美第一| 国产99精品一区二区三区免费| 在线日韩欧美国产二区| 成人凹凸偷拍网址| 东京热91视频| 午夜日本乱码中文字幕一区| 九九在线黄色视频| 99免费精品电影| 精品久久电影| 无码国产一区二区免费| 荷兰av网站在线| 国产91无码精品入口在线观看| 偷拍av一区二区| 久久精品国产亚洲av高另类| 性爱欧美久久久久|