内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識(shí)分享

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢,如何申請(qǐng)?

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  引言:有朋友近期在器審中心申請(qǐng)器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢的么?想知道怎么申請(qǐng)?三類醫(yī)療器械產(chǎn)品想要申請(qǐng)注冊(cè),但是還有一些技術(shù)問題弄不明白的同學(xué)不在少數(shù)。近期,注冊(cè)部的小伙伴就遇到這類問題,MRI設(shè)備注冊(cè)的受理前技術(shù)問題無法解決,為此,小編將搜尋結(jié)果分享如下。

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢,如何申請(qǐng)?(圖1)

  三類醫(yī)療器械注冊(cè)受理前咨詢,你可以了解哪些?

  醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢,咨詢范圍主要是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)前的技術(shù)層面問題,不包含技術(shù)審評(píng)過程中的相關(guān)技術(shù)問題。

  申報(bào)前的技術(shù)層面問題,包括哪些?

  注冊(cè)申報(bào)需要些什么;注冊(cè)申報(bào)的時(shí)間節(jié)點(diǎn);注冊(cè)如何申報(bào);注冊(cè)申報(bào)過程的疑點(diǎn)解析等。

  了解了器械注冊(cè)申報(bào)前的相關(guān)問題,我要如何操作?

  操作其實(shí)很簡單,按照《關(guān)于啟用總局行政受理服務(wù)大廳網(wǎng)上預(yù)約受理系統(tǒng)的公告》(192號(hào))的要求進(jìn)行用戶注冊(cè),申請(qǐng)人可登陸國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳網(wǎng)上預(yù)約受理系統(tǒng)提前注冊(cè)。注冊(cè)審核通過后,就可辦理網(wǎng)上預(yù)約業(yè)務(wù)。然后登陸預(yù)約系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)約,同時(shí)按照預(yù)約須知的要求填寫并上傳“醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心咨詢登記表”。到這一步,網(wǎng)上預(yù)約部分就算結(jié)束了。需要注意的是:咨詢問題至多只能填寫五個(gè)。

  接下來,就是按照網(wǎng)上預(yù)約好的時(shí)間,準(zhǔn)時(shí)去服務(wù)大廳進(jìn)行咨詢。未預(yù)約或網(wǎng)上未預(yù)約成功的,也可以現(xiàn)場取號(hào),領(lǐng)取“醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心咨詢登記表”,根據(jù)預(yù)約咨詢的五個(gè)問題進(jìn)行填寫并提交。到此,整個(gè)注冊(cè)申報(bào)前的咨詢問題我們的部分算正式結(jié)束。之后等待行政受理服務(wù)大廳的電話答復(fù)。

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢,如何申請(qǐng)?(圖2)

  三類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢時(shí)間和咨詢地點(diǎn)分別是?

  每周五13點(diǎn)至16點(diǎn)為咨詢時(shí)間,由于咨詢時(shí)間有限,且咨詢量大,請(qǐng)?jiān)缱鲱A(yù)約工作,現(xiàn)場預(yù)約排位在網(wǎng)上預(yù)約之后。地址在北京市西城區(qū)宣武門西大街大成廣場行政受理服務(wù)大廳。咨詢工作由中心綜合業(yè)務(wù)處和六個(gè)審評(píng)部工作人員輪流承擔(dān),每次咨詢由一個(gè)部門承擔(dān)。預(yù)約前先去CMDE官網(wǎng)查咨詢安排公告,看看你想咨詢的部門是哪天坐班,然后去預(yù)約那天的咨詢,以免約錯(cuò)。

  可以讓審評(píng)員看一下臨床方案是夠合理嗎?畢竟臨床費(fèi)用太高了,不先看一下,心里沒把握。

  咨詢應(yīng)該寫清楚具體的問題,直接塞一本臨床方案問可不可行,這樣是沒法回答你的。咨詢有時(shí)間限制,每次咨詢不超過五個(gè)問題,而且網(wǎng)上預(yù)約時(shí)寫了哪幾個(gè)問題,咨詢時(shí)也只會(huì)針對(duì)性的回答你預(yù)約的問題。審評(píng)老師輪流坐班,咨詢的答案也不一定相同,因此沒有多大意義。想拿咨詢的東西做指導(dǎo),基本沒什么用。審評(píng)中心是裁判,不會(huì)告訴你怎么做才能不違規(guī)。

  如果你還有注冊(cè)受理前技術(shù)問題需要咨詢,不妨電話call我們。18603823910

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R?span style="color: red;">問題解答

從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對(duì)照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(中英對(duì)照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"

臨床項(xiàng)目經(jīng)理PM面試常見問題和回答技巧

臨床項(xiàng)目經(jīng)理PM面試常見問題和回答技巧

每年臨研人才市場最為熱鬧的3、4月份就要來了。很多粉絲朋友都是跟著我從CRA一路走到PM的,相信也有不少人下一個(gè)職業(yè)生涯的目標(biāo)也是PM這個(gè)崗位。湊巧的是,我正好在前段時(shí)間經(jīng)歷

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊(cè)?注冊(cè)流程是怎樣的?

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊(cè)?注冊(cè)流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求及常見問題分析

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求及常見問題分析

2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對(duì)機(jī)構(gòu)

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
91久久久久性爱| 亚洲精品无码99久久国产| 精品人妻在线一区二区| 91亚洲欧美综合高清在线| 亚洲午夜精品视频播放| 瞎肏AV| 精品欧美乱码久久久久久| 欧美日韩亚洲国产中文字幕在线 | 亚洲国产精品成人精品女人久久久 | 久久国产精品福利影集| 亲子敌伦对白播放在线观看| 黄色国产| 午夜精品福利激情视频| 日韩性爱视频观看网址| 国产女爽爽精品一区二区| 国产亚洲日韩一区二区三区| 国产乱淫AVwww| 亚洲中文欧美韩日二区| 欧美日韩一区二区综合| 国产乱伦六区| 男人的天堂AV亚洲一区2区| 亚洲欧美综合精品久| AV在线3区| 国产欧美va天堂在线观看视频| 无套内谢少妇毛片A片| 宝宝av在线| 久久亚洲AV无码精品偷窥| 亚洲精品久久久久AV无码| 裸裸五月天| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久小说 | 操更新了无码| 一本一本大道香蕉久在线播放| 国产成人免费在线成视频| 亚洲中文视频二区| 亚洲国产另类精品国产| 日本黄色小视频| 欧美精品无码毛片| 香蕉AV在线| 国产欧美日韩一区二区在线| 操久久无码视频|