有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
 
 注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-03-29 閱讀量:次
IVD醫(yī)療器械,全稱為“體外診斷醫(yī)療器械”(In Vitro Diagnostic Medical Device),是指用于在人體外獲得診斷信息的醫(yī)療器械,主要用于對人體液體、細胞和組織等生物材料進行檢測和分析。這些生物材料可以來自人體的血液、尿液、唾液、皮膚、黏膜等。IVD醫(yī)療器械可用于早期疾病診斷、預防和治療監(jiān)測等領域,具有非常重要的臨床應用價值。

1、免疫學檢測試劑:用于測定人體內(nèi)各種生物大分子的定性或定量分析,例如測定血糖、血脂、肝功能等。
2、臨床化學檢測試劑:用于檢測體液中的化學成分,例如測定電解質(zhì)、肌酸激酶、肌酸、乳酸脫氫酶等。
3、分子生物學檢測試劑:用于檢測DNA、RNA和蛋白質(zhì)等分子的存在和表達,例如PCR檢測、熒光原位雜交(FISH)檢測等。
4、微生物學檢測試劑:用于檢測體液中的微生物和病原體,例如細菌培養(yǎng)和鑒定、病毒核酸檢測等。
5、細胞學檢測試劑:用于檢測細胞形態(tài)、結構和功能的改變,例如細胞計數(shù)、流式細胞術等。
6、化學發(fā)光檢測試劑:用于檢測體液中某些化學物質(zhì)的含量和活性,例如用于腫瘤標志物的檢測。
除了上述檢測方法,IVD醫(yī)療器械還包括各種試劑盒、試紙、快速診斷測試儀、光譜儀、生物芯片等輔助診斷設備。
IVD醫(yī)療器械的應用范圍十分廣泛,涉及臨床醫(yī)學、公共衛(wèi)生、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等多個領域。
在臨床醫(yī)學中,IVD醫(yī)療器械主要用于疾病的早期篩查、確診、治療監(jiān)測和疾病預防等方面。例如,在癌癥篩查方面,許多腫瘤標志物檢測是通過IVD醫(yī)療器械來實現(xiàn)的。在感染病診斷中,IVD醫(yī)療器械可用于檢測病毒、細菌和真菌等病原體的存在和數(shù)量,以確定治療方案。
在公共衛(wèi)生方面,IVD醫(yī)療器械可用于疫情監(jiān)測和流行病學研究等領域。例如,在COVID-19疫情中,IVD醫(yī)療器械被廣泛應用于檢測病毒感染。
在食品安全方面,IVD醫(yī)療器械可用于檢測食品中的殘留物和毒素等有害物質(zhì),以確保食品的質(zhì)量和安全。
在環(huán)境監(jiān)測方面,IVD醫(yī)療器械可用于檢測土壤、水和空氣中的污染物和有害物質(zhì),以評估環(huán)境污染程度和影響。
IVD醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性至關重要。為確保IVD醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性,世界各國都有相應的監(jiān)管措施和法規(guī),包括生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊、質(zhì)量管理體系認證、性能評價和臨床試驗等。
總之,IVD醫(yī)療器械在醫(yī)療診斷和監(jiān)測領域具有非常重要的應用價值。隨著技術的不斷發(fā)展和進步,IVD醫(yī)療器械將會繼續(xù)發(fā)揮更加重要的作用,推動臨床醫(yī)學、公共衛(wèi)生和環(huán)境保護等領域的發(fā)展和進步。

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
                          鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
        為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
        潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
        中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
        醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
        在我國,體外診斷試劑(ivd)是指:可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中, 用于對人體樣
        本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
        為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報
        生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨
        可吸收高分子材料介紹,及其在植入醫(yī)療器械中的應用。1、植入產(chǎn)品的定義國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(局令第15號)第八條中對“植入器械”的定義為:任何借助
        2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
