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臨床試驗(yàn)受試者是否安全呢

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-07-06 閱讀量:

咱們做醫(yī)療器械研發(fā)的,最后都得過(guò)臨床試驗(yàn)這關(guān),得找病人(受試者)來(lái)實(shí)際用用產(chǎn)品,看看效果和風(fēng)險(xiǎn)。很多病人和家屬一聽(tīng)“臨床試驗(yàn)”,心里就打鼓:這不成“小白鼠”了嗎?會(huì)不會(huì)很危險(xiǎn)?咱們作為張羅這事兒的一方,也得心里有數(shù):讓受試者參加這個(gè)試驗(yàn),到底安不安全?風(fēng)險(xiǎn)有多大?

臨床試驗(yàn)受試者是否安全呢(圖1)

說(shuō)“絕對(duì)安全”那是糊弄人,醫(yī)療的事兒哪有百分之百的。但要說(shuō)“非常危險(xiǎn)”那也是瞎扯。相對(duì)來(lái)說(shuō)是安全的,這個(gè)“相對(duì)”很重要,得拆開(kāi)看。首先,國(guó)家管得嚴(yán),規(guī)矩多。不是你想拿個(gè)東西就能隨便找人試的。國(guó)家藥監(jiān)局有本厚厚的規(guī)定叫《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP),還有《赫爾辛基宣言》這些國(guó)際上的大道理管著,核心就一條:病人(受試者)的利益和安全,必須擺在最最最前面,比科學(xué)進(jìn)步、比公司賺錢(qián)都重要!所以,在試驗(yàn)開(kāi)始前,你的試驗(yàn)方案就得被一群專家(叫倫理委員會(huì))翻來(lái)覆去地審。這幫人可不好糊弄,專門(mén)挑刺:你這風(fēng)險(xiǎn)有沒(méi)有說(shuō)清楚?好處值不值得冒這個(gè)險(xiǎn)?萬(wàn)一出事怎么救?保護(hù)受試者的措施夠不夠?他們覺(jué)得不行,你這試驗(yàn)就甭想開(kāi)張。這就好比你要開(kāi)車上路,先得通過(guò)嚴(yán)格考試拿到駕照,還得有安全氣囊、安全帶、年檢一樣,是硬性防護(hù)。

光有規(guī)矩卡著還不夠,真干起來(lái),防護(hù)的網(wǎng)織得密著呢。首先,參加不參加,病人自己說(shuō)了算,這叫“知情同意”。不是醫(yī)生忽悠兩句就簽字了。得有人(通常是研究醫(yī)生)花時(shí)間,用病人能聽(tīng)懂的大白話,把試驗(yàn)是干啥的、可能的好處、可能的壞處(哪怕是很小的風(fēng)險(xiǎn))、還有其他選擇(比如用現(xiàn)在成熟的方法治)都講得明明白白。病人聽(tīng)懂了,真自愿了,簽了字才算數(shù)。而且病人隨時(shí)可以反悔退出,沒(méi)人能攔著。其次,試驗(yàn)過(guò)程中,不是把東西給病人就撒手不管了。盯得可緊了!醫(yī)生護(hù)士會(huì)定期、頻繁地找病人復(fù)查、問(wèn)感覺(jué)、做檢查,就是要在最早最早的時(shí)候發(fā)現(xiàn)任何不對(duì)勁(副作用或者不良反應(yīng))。一旦發(fā)現(xiàn)苗頭不對(duì),馬上處理。處理不了或者問(wèn)題嚴(yán)重,整個(gè)試驗(yàn)都可能叫停。再者,數(shù)據(jù)也不是想怎么記就怎么記。有專門(mén)的人(監(jiān)查員)會(huì)定期去醫(yī)院查原始記錄,核對(duì)數(shù)據(jù),看操作是不是都按方案來(lái),有沒(méi)有亂搞。最后,還有個(gè)獨(dú)立的數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會(huì)(DSMB),由不參與試驗(yàn)的專家組成,定期看匯總的數(shù)據(jù),專門(mén)盯著有沒(méi)有安全隱患。這相當(dāng)于好幾層防護(hù)網(wǎng),全程有人盯著,隨時(shí)準(zhǔn)備兜底。所以說(shuō),雖然不能說(shuō)零風(fēng)險(xiǎn)(世界上沒(méi)這種事),但在這一套套的嚴(yán)密保護(hù)下,病人出大事的概率,其實(shí)比很多人想象的要低得多,是可控的安全

最后說(shuō):

1.沒(méi)有絕對(duì)安全,但有層層保護(hù):參加臨床試驗(yàn)肯定有風(fēng)險(xiǎn),但國(guó)家規(guī)矩嚴(yán)(GCP)、倫理委員會(huì)卡得死、知情同意講得透、過(guò)程盯得緊、出問(wèn)題處理快、還有獨(dú)立專家盯著數(shù)據(jù),防護(hù)非常嚴(yán)密

2.核心是病人利益至上:所有規(guī)矩和操作的核心,就是把參加試驗(yàn)的病人的安全和權(quán)益放在第一位,這可不是口號(hào),是真金白銀的投入和操作。

3.風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)可控:在這套體系下,受試者遇到嚴(yán)重傷害的可能性相對(duì)是比較低的(當(dāng)然具體風(fēng)險(xiǎn)要看是什么器械什么病)。病人和家屬在決定參加前,一定要把“知情同意”過(guò)程走透,問(wèn)清楚所有疑問(wèn)。

4.透明度是關(guān)鍵:醫(yī)生和研究者必須把好壞都講明白,不能藏著掖著。病人了解得越清楚,心里才越有底。

總之:現(xiàn)代正規(guī)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),受試者的安全是有實(shí)實(shí)在在、多重保障的。說(shuō)“很安全”是基于這套嚴(yán)密的防護(hù)體系,但咱們也得承認(rèn)個(gè)體差異和醫(yī)療的不確定性,保持敬畏。病人決定參加前,務(wù)必充分了解,權(quán)衡利弊。

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