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2020年8月14日，化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了！國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了！
如何查詢某家醫(yī)院是否有臨床試驗資格？
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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引言：對于醫(yī)療器械注冊，如果產(chǎn)品不能豁免臨床的話，臨床試驗機構(gòu)的選擇直接關(guān)系著醫(yī)療器械注冊進程、時間、費用，以及是否能夠通過審評。如何查詢某家醫(yī)院是否有臨床試驗資格？我們可以很方便的從醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)中找到符合要求的機構(gòu)。
2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》（2017年第145號），把臨床試驗機構(gòu)的資格認(rèn)定，改為備案管理。
2018年初，醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)（如下圖）悄然上線，我們可以很方便的利用備案號、省份、專業(yè)、主要研究者等字段精準(zhǔn)找到符合公司臨床試驗要求的機構(gòu)，為進一步篩選出合適的臨床試驗機構(gòu)及PI提供幫助。
臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)鏈接如下：
http://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/public.jsp
近期系統(tǒng)似乎在維護，已經(jīng)有幾天時間打不開了，思途也將持續(xù)跟進......
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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