在臨床研究和醫(yī)療實踐中，對不良事件（AE）進行準確、全面的記錄至關重要，這有助于及時采取措施、評估藥物的安全性，并為進一步的研究提供重要數據。以下是記錄AE時應關注的關鍵要點：

1、AE名稱：記錄不良事件的具體名稱，確保準確無誤地標識所發(fā)生的事件。

2、嚴重程度或發(fā)生頻率：描述AE的嚴重程度，或者如果是反復發(fā)生的事件，記錄其發(fā)生的頻率，以便評估其對患者的影響。

3、是否為SAE：區(qū)分是否為嚴重不良事件（SAE），SAE通常會對患者的健康產生重大影響，需要特別關注和報告。

4、嚴重性： 衡量AE的嚴重性，包括對患者的生理功能、日常活動或生命的威脅。

5、AE發(fā)生的起止時間：記錄不良事件的確切發(fā)生時間，包括開始和結束的日期和時間。

6、AE的轉歸：描述AE的發(fā)展過程，是否有逐漸好轉、穩(wěn)定或加重的趨勢。

7、AE與研究藥物的相關性：評估不良事件與正在研究的藥物之間的可能關聯性，這有助于確定是否需要修改治療方案。

8、對研究藥物采取的措施：記錄因AE而采取的任何藥物調整或其他治療措施。

9、是否合并藥物治療或非藥物治療：如果患者同時接受其他藥物治療或非藥物治療，需要將這些信息包括在內。

10、AE是否為方案規(guī)定的irAE或AESI：如果AE符合研究方案中規(guī)定的免疫相關不良事件（irAE）或特別關注的不良事件（AESI），則需要特別強調。

在記錄這些要點時，保持準確性和及時性是至關重要的，這有助于確保患者的安全，為未來的研究提供可靠的數據支持。此外，與研究團隊的密切合作以及定期的培訓也是確保正確記錄AE的關鍵因素。