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發(fā)現(xiàn)已經(jīng)簽好的知情同意書錯了,怎么辦?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-16 閱讀量:

模擬案例:

臨床試驗項目已經(jīng)申請倫理審查并獲通過,取得了同意開展的倫理意見。但是,研究人員做質(zhì)控時,發(fā)現(xiàn)知情同意書的最后一頁中填寫的倫理委員會辦公室電話號碼錯了。原來,當(dāng)初是被申辦方多寫了一位數(shù),電話號碼自然是打不通的。

但是,現(xiàn)在該項目已簽了幾位受試者入組,知情同意書都是按此模板簽署的!怎么補(bǔ)救?可以讓申辦方出勘誤說明給到倫理委員會和受試者嗎?

發(fā)現(xiàn)已經(jīng)簽好的知情同意書錯了,怎么辦?(圖1)

參考意見:

首先,其實在我看來,這首當(dāng)其沖的責(zé)任是研究者。按照職責(zé),雖然申辦方是甲方,是發(fā)起臨床試驗項目的責(zé)任人,但具體來看,每個機(jī)構(gòu)的研究者是現(xiàn)場實施的第一責(zé)任人。不可能每個機(jī)構(gòu)、每個研究者出現(xiàn)什么問題都把責(zé)任算到申辦方頭上。盡管申辦方有錯漏在先,但研究者沒有審核就照單全收,履職盡責(zé)方面是有欠缺的。好在研究者方面還安排了質(zhì)控,發(fā)現(xiàn)了問題,而且這個問題也不嚴(yán)重,可以及時改進(jìn)。

其次,改進(jìn)的措施不是申辦方直接出具什么勘誤說明!更重要的是研究者要把這個事情如實告知受試者,讓他知曉正確的電話號碼。因此,應(yīng)該是研究者來評估質(zhì)量缺陷是否就此而已,考慮是否重新簽署正確的知情同意書,將此情況以違背方案報告的形式,附上整改計劃及具體措施,一起提交給本機(jī)構(gòu)倫理委員會。在倫理委員會審查同意之后實施。

接下來,倫理委員會在受理違背方案的同時,也應(yīng)自查自糾,分析自己的審查質(zhì)量問題。當(dāng)初倫理委員尤其是主審委員也是有審查責(zé)任的。為何發(fā)現(xiàn)不了這處問題呢?是不是追溯一下審查記錄,是在哪個環(huán)節(jié)就出了問題。以后如何避免這種問題。雖然這個問題不嚴(yán)重,但也應(yīng)該把類似的隱患杜絕在萌芽狀態(tài)。不然,如果一關(guān)一關(guān)的放過錯誤,總體臨床試驗的質(zhì)量可能是堪憂的。

最后,才是申辦方的問題。為何在提供模板給研究者時,存在著重要信息的錯誤。

電話號碼多了一位數(shù)字,雖說一般而言這問題不大,但發(fā)現(xiàn)問題后如何處置應(yīng)對,應(yīng)該始終瞄準(zhǔn)倫理原則和質(zhì)量管理規(guī)范。

作者:白云島

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