内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期了怎么辦?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期是5年,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期了,企業(yè)需申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,應(yīng)在有效期屆滿前40個(gè)工作日至6個(gè)月向經(jīng)營(yíng)所在地食品藥品監(jiān)管分局申請(qǐng),并提交注冊(cè)地址房產(chǎn)證復(fù)印件,租賃合同原件,執(zhí)照副本原件,公章,質(zhì)量管理人員證件,倉(cāng)庫(kù)房產(chǎn)證復(fù)印件和租賃合同原件等材料,詳細(xì)資料如下:

  (1)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證申請(qǐng)審查表》;

  (2)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證申請(qǐng)材料登記表》;

 ?。?)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本復(fù)印件;

 ?。?) 加蓋企業(yè)印章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件;

 ?。?) 企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;

 ?。?) 企業(yè)質(zhì)量管理人員學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

 ?。?) 企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期了怎么辦?(圖1)

  藥監(jiān)局規(guī)定凡是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證5年到期后需提前辦理延期手續(xù),審核標(biāo)準(zhǔn)按照分類最新審核標(biāo)準(zhǔn)審核。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證審核標(biāo)準(zhǔn)有所變化的是:

  (1)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求有所提高。

 ?。?)對(duì)于注冊(cè)倉(cāng)庫(kù)面積、設(shè)備也有所變化。

 ?。?)質(zhì)量的管理人的學(xué)歷、專業(yè)也有所變化。

  您好,現(xiàn)在的情況來(lái)說(shuō)的話,你需要盡快辦理,如若超過了有效期就必須要重新申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證了。

  以下是幾點(diǎn)建議:

  1,可以盡快咨詢當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾砭衷卺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)的方面的規(guī)定。

  2,根據(jù)規(guī)定查找自身不足,盡快改正。

  3,咨詢和改正可以在在此申請(qǐng)時(shí)同時(shí)進(jìn)行,畢竟再次審核也是需要時(shí)間排隊(duì)的。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答

從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)(中英對(duì)照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)(中英對(duì)照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

干貨丨醫(yī)療器械備案和注冊(cè)的區(qū)別

干貨丨醫(yī)療器械備案和注冊(cè)的區(qū)別

首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
欧美亚洲一区二区三区| 久久99精品蜜桃无码| 欧美亚洲国产成人综合| 久操网站| 亚洲欧美成人中文字幕| 大香伊蕉在人线国产手机看片 | 一级特黄录像免费看| 国产999精品电影| 亚洲国产AⅤ精品一区二区麻豆| 亚洲强奸乱伦图片| 91黄片免费看| 久www人人爽人人爽| 无码高清咪咪| 伊人中文网| 亚洲精品久久片久久久久| 日本导航在线网站视频| 91最新性爱| 午夜在线精品视频一区二区| 在线视频久久只有精品第一日韩| 玖玖爱最稳定的资源| 国产精品一区在线观看中文| 久久久久国色αv免费观看| 国产擦操| 日韩精品v亚洲精品v韩国精品v| 二区四区视频| 装宽带的网站黄色片| 欧美成人1234| 97超碰精品成人国产| 亚洲操逼逼日韩| 成人熟女婷婷| 99久久精品人妻一区二区| 亚洲国产精品成人综合久久久| 日韩四区精品四区精品 | 日韩午夜精品免费理论片| 亚洲国产成人精品久久久,999精品久久久| 亚洲人成网站18禁止久久影院| 人妻91无码精品三区四区| 福利所第一导航| 91久久久久久久久久久久久久| 无码精品少妇一区二区免费| 国产高潮呻吟无码精品AV|