内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類(lèi)
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

gcp證書(shū)的考取流程

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-08-28 閱讀量:

引言:隨著臨床試驗(yàn)行業(yè)的快速發(fā)展,GCP(Good Clinical Practice,良好臨床實(shí)踐)證書(shū)已成為進(jìn)入這一領(lǐng)域的必備條件之一。不僅能夠證明持證人具備執(zhí)行高質(zhì)量臨床試驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)能力,同時(shí)也是許多臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)要求的有效期內(nèi)(通常為五年)的資格證明。本文將詳細(xì)介紹GCP證書(shū)的考取流程,幫助有志于從事臨床試驗(yàn)行業(yè)的人員順利完成證書(shū)考取。

gcp證書(shū)的考取流程(圖1)

今天給大家分享的是GCP證書(shū)的考試流程,那么我們都知道GCP證書(shū)的考取已經(jīng)成為了進(jìn)入臨業(yè)行業(yè)門(mén)檻的必備條件之一。而且對(duì)于越來(lái)越多的臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu),會(huì)要求GCP證書(shū)需保持在5年以內(nèi)的有效期,那么今天我們就給大家分享一下怎么樣來(lái)考取GCP證書(shū)。

首先,我們登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站進(jìn)行報(bào)名,報(bào)名完成后呢,按照提示進(jìn)行注冊(cè),選擇新版藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班進(jìn)行報(bào)名,報(bào)名完成后呢,要及時(shí)的交納培訓(xùn)費(fèi),培訓(xùn)費(fèi)用是1000元每人,通過(guò)銀行匯款,在匯款時(shí)需要注明是GDP網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)費(fèi)。

學(xué)員在收到培訓(xùn)費(fèi)后,會(huì)及時(shí)給大家開(kāi)通課程,并以短信和email的形式來(lái)通知大家,同時(shí)會(huì)以特快專(zhuān)遞的方式寄發(fā)培訓(xùn)講義和發(fā)票。

整個(gè)考試的期限是40天,學(xué)員在付款報(bào)名后40天內(nèi)一定要完成所有的視頻課程和考試,逾期未完成的視為報(bào)名費(fèi)作廢,只能重新進(jìn)行報(bào)考。

學(xué)習(xí)方式主要是在線的視頻授課,主要是由國(guó)內(nèi)的GCP資深專(zhuān)家進(jìn)行授課,在線考試合格后,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研究學(xué)院頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū)。

結(jié)語(yǔ)

GCP證書(shū)是進(jìn)入臨床試驗(yàn)行業(yè)的敲門(mén)磚,對(duì)于希望在這個(gè)領(lǐng)域發(fā)展的人來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。通過(guò)本文介紹的考取流程,相信有志于從事臨床試驗(yàn)行業(yè)的讀者能夠順利拿到GCP證書(shū),為自己的職業(yè)生涯開(kāi)啟新篇章。

聲明:思途CRO原創(chuàng)文章,禁止轉(zhuǎn)載到其他平臺(tái)、自媒體,違者必究。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS

申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。

臨床研究中心什么時(shí)候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項(xiàng)

臨床研究中心什么時(shí)候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項(xiàng)

關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱(chēng)COV),想必大家都聽(tīng)說(shuō)過(guò)。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候

中國(guó)臨床試驗(yàn)在哪注冊(cè)?注冊(cè)流程是怎樣的?

中國(guó)臨床試驗(yàn)在哪注冊(cè)?注冊(cè)流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開(kāi)始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,

醫(yī)療器械CA證書(shū)是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書(shū)申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書(shū)是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書(shū)申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

歐盟自由銷(xiāo)售證明是什么?企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)有什么條件?

歐盟自由銷(xiāo)售證明是什么?企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)有什么條件?

歐盟自由銷(xiāo)售證明是指歐盟國(guó)家主管當(dāng)局出具的自由銷(xiāo)售證書(shū),全稱(chēng)為Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate,簡(jiǎn)稱(chēng)CFS或FSC。本文重點(diǎn)講解企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)的條件和自由銷(xiāo)售證

一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)流程/文件清單和費(fèi)用

一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)流程/文件清單和費(fèi)用

NIOSH認(rèn)證的申請(qǐng)步驟:制造商先建立完整合格的質(zhì)量管理體系、制造商生產(chǎn)樣品送檢Nelson獲取預(yù)檢測(cè)報(bào)告、向NIOSH申請(qǐng)三位數(shù)的制造商編碼并對(duì)制造商資質(zhì)進(jìn)行評(píng)估、制造商準(zhǔn)備申請(qǐng)資料

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
亚洲素人中文字幕| 色,青娱乐盛宴| 亚洲精品无码在线播放 | 午夜理论久久久国潮精品久久久| 国产一区二区三区视频精品| 国产免费又色又爽又黄软件| 依人香在线观看| 精品女自慰www久久久| 久久天天躁夜夜躁狠狠ds005 | 免费A级性爱视频| 蜜臀99久久精品久久久懂爱| 亚洲精品成人午夜福利| 亚洲欧美日韩综合在线| 精品一级性爱| 北条麻妃无码AV在线| 久久亚洲一区二区三区乱码| 久久99精品久久久久久噜噜噜| 天天草夜夜干| 强奸乱伦一区视频| 99精品久久久久久琪琪| 久久精品国产亚洲孕妇无码| 牛牛黄色视频| 蜜臀福利超碰| 天天操天天射天天操91麻豆 | www91视频聊天com| 欧美日韩在线中文字幕一区| 欧美日韩一区二区三区在线观看电影| 亚欧群奸无码在线视频网站| 欧美aa高清在线| 91亚洲高清视频在线观看| 粉嫩av一区二区三区在线播放| 免费人妻精品一二三区| 国产91视频| 国产精品成人免费视频不卡| 日韩免费AV无码一区二区三区| 国产精品三级久久久久久电影| 亚洲综合橙色| 亚洲va中文字幕一区二区| 欧美一区二区三区在线观看不卡| av香蕉| 日韩性无码专区|