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羅氏EB病毒IgM抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)三類IVD新品審評報告公開

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-01-02 閱讀量:

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心于2024年12月10日公開《EB病毒IgM抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)》產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告。申請人:羅氏診斷公司 Roche Diagnostics GmbH。

本產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清和血漿中的 EB 病毒(EBV)IgM 抗體(包括 VCA、EA 和 IEA 抗原的 IgM 抗體,但無法區(qū)分)。本產(chǎn)品用于輔助診斷傳染性單核細(xì)胞增多癥和判定 EBV 感染階段。

μ-捕獲原理??倷z測時間:18 分鐘。第 1 次孵育:使用樣本稀釋液自動稀釋樣本。加入生物素化的 anti-h-IgM 特異性單克隆抗體片段。第 2 次孵育:加入釕復(fù)合物標(biāo)記的 EBV 特異性重組抗原和包被鏈霉親合素的微粒。該復(fù)合物在生物素和鏈霉親合素的相互作用下結(jié)合到固相載體上。將反應(yīng)液吸入測量池中,通過電磁作用將微粒吸附在電極表面。除去未與微粒結(jié)合物質(zhì)。給電極加以一定的電壓,使復(fù)合物化學(xué)發(fā)光,并通過光電倍增器測量發(fā)光強(qiáng)度。儀器通過軟件(比較由樣本反應(yīng)產(chǎn)物獲得的電化學(xué)發(fā)光信號值和先前定標(biāo)獲得的 cutoff 值)自動計(jì)算檢測結(jié)果。

羅氏EB病毒IgM抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)三類IVD新品審評報告公開(圖1)

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來源:NMPA

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