内射人妻无套中出无码_十八以下禁止美女裸黄_欧美日韩视频亚洲_国产亚洲精品久久孕妇呦呦你懂_91涩婷婷五月天久久_91导航国产_淫荡少妇无码视频在线播放_www,男人天堂777,com,日韩欧美中文在线字幕,欧美日韩亚洲国产首页 ,五月婷婷激情在线视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

低頻治療儀屬于幾類醫(yī)療器械

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:

低頻治療儀是一種通過中低頻電流、紅外線光照和加熱功能作用于人體表層的物理治療設備,主要用于緩解肌肉疼痛、促進血液循環(huán)、改善局部組織代謝,常見于康復科、理療科等醫(yī)療場景。其工作原理是通過非侵入式物理刺激調(diào)節(jié)神經(jīng)肌肉功能,輔助治療慢性疼痛及運動損傷。

低頻治療儀屬于幾類醫(yī)療器械(圖1)

依據(jù)最新適用的《醫(yī)療器械分類目錄》,低頻治療儀在我國的醫(yī)療器械分類情況如下:

1. 管理類別:明確歸屬于第二類醫(yī)療器械,分類編碼:09-01-03,需執(zhí)行二類器械注冊審批流程。

2. 功能特點:其核心功能模塊包括中低頻電流輸出(頻率范圍≤1kHz)、紅外線照射(波長范圍700nm-1500nm)以及局部加熱功能(溫度≤50℃),符合第二類器械的功能定義。

3. 風險程度:作為非植入式、非生命支持類器械,其潛在風險屬中度可控,需通過臨床評價確認安全有效性。

在監(jiān)管層面,生產(chǎn)企業(yè)需滿足以下要求:

- 提交包含電氣安全、電磁兼容性測試的全項注冊檢驗報告;

- 按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》建立質(zhì)量管理體系;

- 完成二類醫(yī)療器械注冊證申報并通過技術審評;

- 上市后需定期提交不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)。

相關小知識:醫(yī)療器械分類編碼中的"09-01-03"具有特定含義:首位"09"代表物理治療設備大類,中間"01"指電療設備亞類,末位"03"標識低頻電流治療設備。該編碼系統(tǒng)由國家藥監(jiān)局統(tǒng)一制定,便于產(chǎn)品追溯和監(jiān)管信息互通。需注意的是,若設備同時包含中頻(1kHz-100kHz)功能,則可能涉及不同分類編碼。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具

干貨丨醫(yī)療器械備案和注冊的區(qū)別

干貨丨醫(yī)療器械備案和注冊的區(qū)別

首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關知識,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
99爱精品| 欧美日韩国产精品伦一区二区三区| 最新性爱精品| 国产精品久久久久久人妻精品流| a久久久精品| 91欧美人妻精品一区二区三区| 人人操人人摸人人操91| 亚洲欧美日韩一区久久| 京东热欧美影视| 超碰免费肏屄| 色婷婷在线一区二区三区| 干干天天干天天大干| 日韩三级第一页| 鸥美操片| 久草青娱| 国产在线播放91| AV操笔首页| 高清精品久久久| 欧美一区二区三区在线播放..| www.91色视频| 亚洲av无码专区精品无码| 免看老女人黄色A片特黄| 国产日韩欧美视频一区二区三区| 日本三级片网站一区二区不卡| 91亚洲国产成人精品一区| 欧美日韩在线第一页免费观看| 乱论免费黄片电影全本中文| 人妻影院日本人妻影院| 亚洲一区二区,中文字幕| 日本毛片在线观看网址| 狠色狠狠色综合久久伊人| 操无码一区| 91人妻无码视频一区| 国产欧美午夜激情久久久久| 玖玖爱av| 国产AⅤ精品一区二区三区99| 亚洲高清视频无码在线观看 | 中文字幕免费在线看线人动作大片| 丰满人妻一区一区三区| 吴梦梦无码Av| AV无码久久久久不卡蜜桃|