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產(chǎn)品里有個零件不是醫(yī)療器械,注冊證上能寫它嗎?要單獨檢測它嗎?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-13 閱讀量:

我們正在注冊一個醫(yī)療器械(比如一臺醫(yī)用設備)。這個設備里面呢,有一個(或幾個)零件/部件,它自己本身單獨拿出來看,按照法規(guī)它不算醫(yī)療器械。比如說,可能是設備里配的一個普通打印機(用來打印報告),或者是一根連接用的電線、電纜,或者是像內(nèi)窺鏡系統(tǒng)里用的那根專門傳光的照明光纜,又或者是電刀設備上連接病人的那根中性電極連接線?,F(xiàn)在問題來了:

產(chǎn)品里有個零件不是醫(yī)療器械,注冊證上能寫它嗎?要單獨檢測它嗎?(圖1)

1、等我們拿到醫(yī)療器械注冊證,在注冊證上寫的那個“產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成”里面,能不能把這個非醫(yī)療器械的零件名字也列上去?

2、做產(chǎn)品檢測的時候,需不需要對這個非醫(yī)療器械的零件單獨進行檢測?

第一,注冊證結(jié)構(gòu)組成里,能寫它!也必須寫它! 為啥呢?因為這個零件,雖然它自己單獨看不算醫(yī)療器械,但它現(xiàn)在是你這個整體醫(yī)療器械設備不可分割的一部分,是捆在一起用的。就好比你買臺電視機,遙控器本身不是電視機主體,但它是電視機的組成部分,賣的時候得帶。國家藥監(jiān)局管的是你這個整體的醫(yī)療器械設備安不安全、好不好用。所以,在描述這個整體設備是“由哪些東西組成的”時候,這個非醫(yī)療器械的零件必須老老實實寫在注冊證的結(jié)構(gòu)組成里。你不寫,就相當于隱瞞了產(chǎn)品的真實構(gòu)成,這肯定不行!審評老師一看你結(jié)構(gòu)組成里沒提這根關(guān)鍵的線或者打印機,但實際產(chǎn)品又帶著,立馬就會問:這東西哪來的?符不符合要求?所以,別藏著掖著,該寫就寫清楚。

第二,檢測的時候,不能單獨測它!但必須帶著它跟主機一起測! 這個點最容易搞錯。聽好了:

1、不能單獨檢測: 因為這個零件本身不是醫(yī)療器械,所以你不能把它單獨拎出來,像申請一個醫(yī)療器械注冊證那樣,給它做一套完整的醫(yī)療器械檢測(比如單獨給它出個生物相容性報告、電氣安全報告啥的)。藥監(jiān)局也不會接受這種單獨針對非醫(yī)療器械零件的“注冊檢測報告”。

2、必須隨整機一同檢測驗證: 雖然它自己不是醫(yī)療器械,但既然它是你這個整體醫(yī)療器械設備的一部分,那它就必須跟著主機(也就是你注冊的那個醫(yī)療器械主體)一起,參加所有的檢測和驗證!檢測所會根據(jù)你這個整體產(chǎn)品的預期用途和安全要求,來設計測試項目。他們會把這個非醫(yī)療器械零件當成整體的一部分來考核。舉個例子:

(1)如果是一根連接線,檢測時會測這根線跟主機連在一起時的電氣安全(比如漏電流會不會超標?絕緣夠不夠?插拔連接牢不牢?)。

(2)如果是打印機,會測它跟主機連一起工作時打印報告的準確性、可靠性(會不會打錯數(shù)據(jù)?卡不卡紙?),可能還要測它工作時的噪音、電磁兼容性(EMC) 會不會影響主機或其他設備。

(3)如果是照明光纜,會測它傳光的效率、穩(wěn)定性,接頭耐不耐插拔,光輸出符不符合安全要求(會不會太燙?)。

(4)如果是電極連接線,更要嚴格測它跟主機連在一起時的電氣安全(特別是防燙傷、防灼傷)和連接可靠性。

3、核心邏輯: 審評老師要確保,你這個包含了所有組成部分(包括那個非醫(yī)療器械零件)的整體設備,在正常使用下是安全有效的。所以,所有的檢測數(shù)據(jù)、驗證結(jié)果,體現(xiàn)的都是你這個整體產(chǎn)品的性能和安全。檢測報告也是針對你這個注冊的醫(yī)療器械整體出具的,里面自然會包含對那個非醫(yī)療器械零件在系統(tǒng)中表現(xiàn)的考核。

第三,想省事不寫不測?后果很嚴重! 如果你耍小聰明:

方案一: 你覺得這個零件不是醫(yī)療器械,注冊時就不把它寫在結(jié)構(gòu)組成里,想蒙混過關(guān)。

方案二: 你把它寫在結(jié)構(gòu)組成里了,但是做檢測時沒把它跟主機連在一起測,或者只測了主機沒測帶這個零件的狀態(tài)。

這兩種情況,結(jié)果都一樣:注冊證拿不到! 審評老師會非常明確地告訴你:這個部件沒有被充分評價!不能批準它作為你產(chǎn)品的組成部分! 也就是說,你拿到的注冊證,要么不包含這個零件(那你賣設備就不能帶它),要么你就得回去補測補資料,重新申報,耽誤大把時間和錢。所以,老老實實申報、老老實實帶著它一起檢測,是最省心、最合規(guī)的路子。

總結(jié)三句話:

1、能寫!必須寫! 非醫(yī)療器械零件只要是設備一部分,注冊證結(jié)構(gòu)組成里必須列明。

2、不單測!要聯(lián)測! 不能單獨給它做醫(yī)療器械檢測,必須讓它跟著主機一起做所有相關(guān)的檢測和驗證,證明它作為整體的一部分是安全可靠的。

3、別僥幸!一起報! 想偷偷不寫或者不一起測?絕對不行!審評通不過,還得返工!按規(guī)矩來最省事。

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