淺談質(zhì)量體系遠(yuǎn)程審核的合規(guī)性要求
從廣義講，遠(yuǎn)程審核指使用遠(yuǎn)程信息和通信技術(shù)提供完整的認(rèn)證信息與服務(wù)，包括諸如遠(yuǎn)程受理、遠(yuǎn)程審核、遠(yuǎn)程認(rèn)證審核信息共享等所有認(rèn)證審核活動(dòng)；其中管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)主要為
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求的通告（2021年第7號）
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求的通告
日期：2021-12-31 18:24:48 來源：浙江省藥監(jiān)局
浙江省藥品監(jiān)督管理局
通 告
2021年第7號
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及
體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求的通告
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（2021年第122號），我局調(diào)整了本省第二類醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、變更備案申報(bào)資料要求，自2022年1月1日起施行，現(xiàn)將實(shí)施過程中的相關(guān)要求通告如下：
1.注冊申請人應(yīng)在浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)（網(wǎng)址www.zjzwfw.gov.cn）按照附件1至附件9相關(guān)要求提交所有注冊申報(bào)電子資料，并同步向我局行政受理中心遞交全套紙質(zhì)資料，遞交地址：杭州市莫干山路文北巷27號，郵編：310012。
2.2022年1月1日起，注冊申請人在申報(bào)端操作如遇技術(shù)性問題，可聯(lián)系0571-88903259；如需咨詢遞交資料具體要求可聯(lián)系行政受理中心咨詢電話0571-88903246。
特此通告。
附件：1.醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報(bào)資料基本要求.doc
2.醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求及說明.doc
3.醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報(bào)資料要求及說明.doc
4.醫(yī)療器械變更注冊申報(bào)資料要求及說明.doc
5.醫(yī)療器械變更備案資料要求及說明.doc
6.體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求及說明.doc
7.體外診斷試劑延續(xù)注冊申報(bào)資料要求及說明.doc
8.體外診斷試劑變更注冊申報(bào)資料要求及說明.doc
9.體外診斷試劑變更備案資料要求及說明.doc
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2021年12月29日
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